4-летняя Вера Смольникова только сегодня прилетела из Италии, где проходила курс реабилитации после тяжелейшей операции по пересадке сердца. Сегодня вечером она вместе с родителями улетит домой в Новосибирск, а до посадки на самолет вся семья заехала в Кремль — в гости к президенту.
Полтора года назад Владимир Путин помог тогда еще двухлетней Вере попасть из Новосибирска в итальянскую больницу. По просьбе губернатора региона он лично распорядился перевезти ее спецбортом МЧС в больницу, где ее дожидалось донорское сердце. По словам врачей, это и спасло ей жизнь.
Операция, состоявшаяся в мае прошлого года, прошла успешно, однако Вера еще год проходила в Италии реабилитацию.
Мама девочки Ирина рассказала, что в день инаугурации Владимира Путина написала ему письмо, в котором поздравила его и поблагодарила за помощь. В ответном письме глава государства пожелал девочке выздоровления и пригласил в гости.
В ожидании главы государства девочка рассматривала интерьеры Кремля. Особенно ей приглянулись высокие стулья и диван, на которые она то и дело залезала.
Ирина Смольникова рассказала, что у девочки появилось и второе, неофициальное имя – Франческа. Так звали мальчика, который лечился в соседней палате. Не исключено, что такое имя носил ребенок-донор, чье сердце и пересадили Вере.
Президент позвал девочку, ее сестру и родителей выпить чаю с пирожными и фруктами. За время реабилитации Вера научилась говорить на итальянском языке.
— Grazie, — поблагодарила она Путина за пирожные.
— Мы почти год снимали квартиру на время реабилитации и жили итальянской жизнью, — рассказала президенту мама Веры. – И дочка полюбила «бриош». Как здорово, что эти булочки у вас оказались.
Владимир Путин рассказал, что за состоянием Веры лично следил экс-премьер Италии Сильвио Берлускони.
— Как прошел перелет? – поинтересовался он.
— Когда мы попали на этот борт, я поняла всю мощь нашего государства. Когда мы мобилизуемся, мы можем горы свернуть, — констатировала Ирина.
Она протянула Владимиру Путину книжку со сказками Владимира Сутеева.
— Здесь оставили автографы члены спецборта МЧС. Распишитесь, пожалуйста, и вы, — обратилась она к президенту.
Владимир Путин подарил Вере развивающие игрушки. Родители девочки сами попросили его об этом. После чаепития президент заметил, что необходимо совершенствовать нормативную базу, чтобы подобные операции можно было проводить и в нашей стране.
— Технически и профессионально российские врачи способны делать такие операции, — констатировал президент. — Мешает отсутствие должной нормативной базы. Стандарты, связанные с вопросами донорства, недоработаны.
Кроме того, глава государства заметил, что нужно в этом вопросе работать и с обществом.
— Да, наше общество не готово пока к этому, — пожала плечами Ирина. – Я сама поменяла мнение. Но человек, не прошедший этот путь, никогда этого не поймет. А ведь есть дети, которые нуждаются в таких донорских органах.
Кроме того, Ирина Смольникова рассказала президенту о планах по созданию в Новосибирске детского сада для детей, нуждающихся в сложной реабилитации. Владимир Путин пообещал помочь в реализации этих планов и дать необходимое поручение полпреду в Сибирском федеральном округе Виктору Толоконскому.
Life Shot наш оперативный канал в Telegram
Путин: Пересадка донорского сердца технически возможна и в России
29 июня 2012, 16:26
История девочки из Новосибирска, в судьбе которой принял участие и губернатор области, и лично Владимир Путин, и экс-премьер Италии Сильвио Берлускони, вызвало большой резонанс в обществе
Глава государства пообщался с 4-летней Верой Смольниковой, которой пересадили сердце в Италии
Президент России Владимир Путин в пятницу, 29 июня, пообщался с четырехлетней Верой Смольниковой — год назад итальянские врачи сделали девочке пересадку донорского сердца, пишет РИА Новости.
В свое время в судьбе новосибирской малышки принял участие и губернатор области, и лично Путин, и бывший премьер-министр Италии Сильвио Берлускони, и эта история вызвала глубокий общественный резонанс. Вера перенесла операцию 19 мая 2011 года, буквально накануне завершила курс реабилитации и вместе с родителями вернулась в Россию.
На встречу Путина с Верой в Кремль приехали ее мама Ирина, папа Владимир и 13-летняя сестра Софья. Глава государства угостил маленькую гостью и ее близких чаем, фруктами и пирожными, а также булочками «бриош», которые она, по словам мамы, особенно полюбила в Италии. «Я очень рад, что все закончилось», — констатировал Путин.
- Он рассказал, что итальянские коллеги «отмечали, что благодаря предварительному лечению в России удалось добиться такого результата».
- «Сильвио Берлускони лично занимался» судьбой Веры, напомнил Путин.
Президент также подчеркнул, что «нужно совершенствовать нормативную базу, чтобы такие операции были возможными и в России». «Технически и профессионально российские врачи способны делать такие операции», подчеркнул Путин, заметив, что «мешает отсутствие должной нормативной базы».
- «Стандарты, связанные с вопросами донорства, недоработаны», — уточнил глава государства.
- Вместе с тем, добавил Путин, также следует работать с обществом.
«Да, наше общество не готово пока к этому», — согласилась Ирина Смольникова, добавив, что раньше и сама не представляла что это такое. «Человек, не прошедший этот путь, никогда этого не поймет. А ведь есть дети, которые нуждаются в таких донорских органах», — сказала она.
Мама девочки подчеркнула, что тот факт, что ее дочери была сделана операция, «сделал счастливым не только Веру, но и всю семью, и всех, кто их окружает».
Ирина Смольникова девочки попросила президента оставить автограф на книжке сказок, что он и сделал. Эта детская книжка путешествовала с Верой с момента, когда борт МЧС забрал ее в Италию. Смольникова рассказала, что на этой книжке расписались все члены экипажа и врачи, бывшие на том борту МЧС.
«Когда мы попали на этот борт, я поразилась, каким мощным может быть наше государство, когда мы мобилизуемся, мы можем горы свернуть», — поделилась Ирина своими эмоциями.
Она также рассказала журналистам, что о встрече с Путиным они договорились в мае, когда она поздравила его со вступлением в должность президента и поблагодарила за участие в организации лечения ее дочери.
Ирина отметила, что требуется постоянное пожизненное наблюдение за состоянием Веры, что готовы делать и итальянские врачи, но она сообщила, что и российские специалисты заверили ее, что будут наблюдать за сердцем девочки. Смольникова также рассказала, что уже побывала в Минздраве, где отчиталась за деньги, предоставленные ей на операцию.
Как сообщалось ранее, Минздрав перечислял 630 тыс евро, из которых 378 тыс пошли непосредственно на операцию, а остальные — на проживание матери.
Путин пообщался с девочкой, которой пересадили сердце в Италии
2012-06-29T15:59Z
2012-06-29T15:59Z
https://ria.ru/20120629/688013233.html
https://cdn24.img.ria.ru/images/68804/83/688048381_0:249:2649:1750_1036x0_80_0_0_80e01b32b5e4656b9808742d6556e2bf.jpg
РИА Новости
https://cdn22.img.ria.ru/i/export/ria/logo.png
РИА Новости
https://cdn22.img.ria.ru/i/export/ria/logo.png
МОСКВА, 29 июн — РИА Новости. Президент России Владимир Путин пообщался с четырехлетней Верой Смольниковой, которой год назад итальянские врачи сделали пересадку донорского сердца.
История девочки из Новосибирска, в судьбе которой принял участие и губернатор области, и Путин, и бывший премьер-министр Италии Сильвио Берлускони, вызвало большой резонанс в обществе. Вера перенесла операцию 19 мая 2011 года, буквально накануне завершила курс реабилитации и вместе с родителями вернулась в Россию.
В Кремль на встречу Путина с Верой приехали ее мама Ирина, папа Владимир и 13-летняя сестра Софья.
Путин угостил маленькую гостью и ее близких чаем, фруктами и пирожными, а также булочками «бриошь», которые она, по словам мамы, особенно полюбила в Италии.
«Я очень рад, что все закончилось», — сказал Путин.
По его словам, итальянские коллеги «отмечали, что благодаря предварительному лечению в России удалось добиться такого результата». Он напомнил, что «Сильвио Берлускони лично занимался» судьбой Веры.
Путин также подчеркнул, что «нужно совершенствовать нормативную базу, чтобы такие операции были возможными и в России.
При этом он указал, что «технически и профессионально российские врачи способны делать такие операции».
«Мешает отсутствие должной нормативной базы. Стандарты, связанные с вопросами донорства, недоработаны», — сказал Путин.
Он добавил, что нужно также работать с обществом.
«Да, наше общество не готово пока к этому», — согласилась Ирина Смольникова, добавив, что раньше и сама не представляла что это такое. «Человек, не прошедший этот путь, никогда этого не поймет. А ведь есть дети, которые нуждаются в таких донорских органах», — сказала она.
Как подчеркнула Ирина Смольникова, тот факт, что ее дочери была сделана операция, «сделал счастливым не только Веру, но и всю семью, и всех, кто их окружает».
История Веры Смольниковой из Новосибирска вызвала большой резонанс в обществе. Перенесенная ребенком пневмония дала серьезное осложнение. В 2010 году девочке имплантировали искусственное сердце в Новосибирском научно-исследовательском институте патологии кровообращения (НИИПК) имени академика Мешалкина.
Однако единственным шансом выжить для ребенка оставалась трансплантация донорского органа, но в России операции по пересадке живого сердца детям не проводятся. Родители девочки добились выделения федеральной квоты Минздравсоцразвития РФ на проведение операции за рубежом. В феврале 2011 года Вера была перевезена на самолете Ил-76 МЧС России в Италию.
Минздравсоцразвития выделило 630 тысяч евро на ее лечение.
Операция была проведена в Италии 19 мая 2011 года, а 9 июля Вера, которой на тот момент уже исполнилось три года, была выписана из клиники. При этом наблюдаться у итальянских врачей после пересадки сердца девочка должна была примерно год. После успешной операции родители ребенка решили дать ей второе, итальянское имя Франческа.
Путин, занимавший тогда пост главы правительства, звонил своему итальянскому коллеге, чтобы поблагодарить за помощь российской девочке, которой итальянские медики пересадили донорское сердце.
В телефонном разговоре Путин попросил своего итальянского коллегу передать благодарность бригаде врачей оперировавших Веру Смольникову, а также «выразил восхищение мужеством родителей, которые потеряв ребенка, нашли в себе силы пожертвовать его сердце для спасения жизни девочки из России». Путин также позвонил матери Веры Ирине Смольниковой.
Самолет МЧС доставил двухлетнюю россиянку в итальянский Бергамо, где ей сделают пересадку сердца. Новости. Первый канал
Сегодня специальный самолет ИЛ-76 МЧС России доставил из Новосибирска в итальянский Бергамо двухлетнюю Веру Смольникову, которой требуется срочная операция по пересадке сердца. Чтобы перевезти девочку за границу обычного самолета было недостаточно, и российское правительство выделило борт, оборудованный приборами, способными поддерживать работу аппарата искусственного сердца ребенка.
В самолет МЧС России маленькую Веру решили перемещать в реанимобиле. Главное — чтобы не сбились настройки механического сердца, благодаря которому 2-летняя девочка сейчас живет. Проблемы со здоровьем у малышки начались год назад. После перенесенной пневмонии осложнилось течение хронической болезни.
Дважды Ирина Смольникова возила дочку в Москву. Кардиологи объяснили: ее заболевание неизлечимо, сердце девочки рано или поздно перестанет работать. Единственный выход — трансплантация. Нужно было срочно найти зарубежную клинику, где Вере согласились бы помочь. Операцию могли бы сделать и в Новосибирске. Но в России не принят закон о детской трансплантологии.
Пересадить донорский орган согласились в итальянской клинике в Бергамо. Но состояние малышки резко ухудшилось. Когда Веру перевезли в реанимацию новосибирской больницы, её сердце уже перестало перекачивать кровь. Тогда врачи решили: единственный выход спасти девочке жизнь — на время подключить искусственное сердце.
Подобные операции взрослым пациентам здесь делают довольно часто. Однако 2-летнему ребенку механическое сердце имплантировали впервые
Теперь кровь циркулирует от искусственных желудочков к предсердиям не по сосудам, а по трубкам. Ни на минуту Вера не должна оставаться без присмотра. Малейший сбой в настройках оборудования может привести к остановке сердца.
По словам заведующего кардиохирургическим отделением детей раннего возраста Юрия Горбатых, с таким аппаратом «сложнее транспортировать, потому что это и привод, и дополнительное реаниматологическое оборудование». «Тем не менее, у нас выхода другого не было», — добавил он.
Врачи удивляются силе воли и терпению мамы Веры. Чтобы добиться разрешения на пересадку сердца за границей, Ирине Смольниковой пришлось поднять на ноги чиновников разных уровней как в нашей стране, так и в Италии. Она постоянно писала письма и отправляла по Интернету самостоятельно снятые ролики о дочке в больницы и министерства обеих стран.
После того как в Италии дали разрешение на пересадку, возникла проблема — как перевозить малышку. Нужен специальный борт с реанимационным оборудованием.
Механическое сердце без подзарядки работает всего полчаса, и при перелете могут возникнуть сбои. Вели переговоры с санитарной авиацией Германии и Израиля, у которых есть специальные медицинские самолеты.
Но зарубежные врачи отказались брать на себя столь большую ответственность. Зато пошли навстречу в МЧС России.
Этот спецборт обычно используется при крупных ЧП. По поручению правительства России, для Веры сделали исключение.
«Это практически мини-реанимация на борту самолета, — сказал врач отряда «Центроспас» МЧС России Алексей Богарат.
Путь до Бергамо занял около шести часов. По телефону мама Веры рассказала, что дорогу дочка перенесла хорошо.
«Все как положено. Все в штатном режиме. Все хорошо», — сказала Ирина Смольникова.
В листе ожидания донорского сердца итальянской клиники Вера — первая. Саму операцию финансирует российский Минздрав. Родители малышки сейчас собирают деньги на реабилитацию дочки после трансплантации. В Италии ей предстоит прожить как минимум полгода.
О судьбе двухлетней Веры Смольниковой сегодня шла речь и на совещании, которое провел в Кирове премьер-министр. Губернатор Новосибирской области передал Владимиру Путину слова благодарности от родителей ребенка за помощь в предоставлении самолета и выделении средств на дорогостоящее лечение.
Родители девочки с итальянским сердцем встретились с журналистами
11 июля 2014, 16:59
Веры Смольниковой больше нет. Нет девочки, которая подарила веру в чудо многим совершенно незнакомым людям. После сообщения о смерти посыпались звонки – как так? Не верим. Не опускайте руки – совет от родителей Веры. Сегодня они рассказали о последних днях своей дочери новосибирским журналистам.
Других детей еще можно спасти. Сегодня родители Веры Смольниковой нашли в себе силы отвечать на вопросы. Судьба их дочери для многих была чудом. Вера подарила надежду — что смертельно больной ребенок будет жить и радоваться жизни.
В 2011-м о Вере узнал весь мир. За ее жизнь борются врачи двух стран — России и Италии. В Новосибирске двухлетней малышке впервые в истории России устанавливают механическое сердце.
В Италии пересаживают донорское. В ее судьбе принимают участие лидеры двух стран — Владимир Путин и Сильвио Берлускони. Малышка поправляется. И вот уже всей семьей пьют чай с президентом страны.
Вера растет, учится жить жизнью обычной девочки.
Со стороны — счастливый, жизнерадостный ребенок. Только мама знает, что стоит за детским смехом. Вера ходит в детский сад — совершенно обычный, хотя за особенной воспитанницей и присматривают специалисты. Но вечером 24 апреля ей становится плохо.
Ирина Смольникова, мама Веры: «Это первая детская больница, сюда мы попали по скорой. И через сутки случился полный отказ почек и первая остановка сердца».
Что случилось? Почему состояние Веры так катастрофически ухудшилось? Этот вопрос родители девочки задают до сих пор. Четыре дня в коме — и Веру перевозят из 1-й детской в клинику Мешалкина. Сердечная недостаточность. Почки не работают совсем.
Вера на гемодиализе в Мешалкина. Врачи договариваются о пересадке в Москве. С мамой малышка летит в НИИ трансплантологии. Столичные хирурги не рискуют оперировать. Но готовы отправить в Италию, где пересаживали сердце. Собирайте документы.
21 июня. Свой шестой День рождения Вера празднует в московском НИИ трансплантологии. Торт, клоуны, друзья по больнице, мама Ира. Через три дня после этих съемок Веры не стало.
Ирина Смольникова, мама Веры: «Вот ее борьба 6-летняя со смертью. Она просто пересилила».
Веры Смольниковой больше нет. Кто виноват? Для семьи — вопрос не риторический. Ирина написала заявление в следственное управление, с просьбой дать оценку действиям врачей 1-й детской больницы, где у ее дочери отказали почки.
Ирина Смольникова, мама Веры: «Уход в первой детской был не должным образом. У ребенка за 4 дня на ухе образовался пролежень. Это говорит о том, что ребенка за 4 дня даже не поворачивали. И на крестце».
Сейчас идет доследственная проверка. Свою проверку провел и областной Минздрав. В ответе на официальный запрос «Вестей» сказано — все диагностические и лечебные мероприятия проведены с учетом состояния ребенка.
Подписывайтесь на наш канал в VK, чтобы оперативно получать свежие новости
Двухлетней девочке из Новосибирска пересадили сердце в итальянской клинике
Вера Смольникова успешно перенесла операцию по пересадке сердца, которую выполнили врачи клиники города Бергамо. Об этом сообщило РИА «Новости» со ссылкой на помощника министра здравоохранения и социального развития РФ Софию Малявину.
— Вера Смольникова успешно перенесла операцию по пересадке сердца. Прошло несколько часов после операции. Ее состояние стабильное, — сообщила помощник министра.
Перед отправкой в Италию в Новосибирском НИИ патологии кровообращения имени Е. Мешалкина (НИИПК) маленькой пациентке имплантировали искусственное сердце, иначе она не смогла бы дождаться пересадки донорского органа.
Новосибирские врачи успешно делают операции по пересадке сердца, но только взрослым пациентам. Сделать такую операцию ребенку не позволяет законодательство, поэтому Веру Смольникову вместе с мамой отправили в Италию.
— То, что найдено донорское сердце — это большая удача, — сообщил советник директора НИИПК Артем Пухальский. — Сейчас наступает этап, на который ложится основная нагрузка. Никто из врачей не возьмется предсказать развитие событий. Мы можем только надеяться, что все будет хорошо.
- Предыстория.
- Итальянские кардиологи во вторник включили двухлетнюю Веру Смольникову из Новосибирска, которую привезли в Италию на операцию по пересадке сердца, в лист ожидания на пересадку донорского органа.
- «Со вчерашнего дня Вера Смольникова внесена в лист ожидания на трансплантацию сердца, ее состояние продолжает улучшаться», — говорится в официальном сообщении больницы Бергамо, где сейчас находится русская девочка.
Напомним, перенесенная двухлетней Верой пневмония дала серьезное осложнение на сердце. Тяжело больной девочке перед Новым годом имплантировали искусственное сердце, но спасти ей жизнь может только пересадка донорского органа.
3 февраля самолет МЧС РФ доставил малышку в итальянскую клинику «Ospedali Riuniti di Bergamo», где ее ожидает сложная операция. Перелет девочка перенесла неплохо, медики оценивают ее состояние как стабильное. В листе ожидания на пересадку сердца Вера Смольникова стоит под номером один.
- За судьбой маленькой Веры следит уже не только вся Россия, но и Италия, многие незнакомые люди готовы оказать родителям больной девочки помощь – как моральную, так и материальную.
- Ее лечащий врач, детский кардиохирург бергамской больницы Виталий Пак рассказал, что на поиски подходящего органа для девочки может уйти несколько месяцев, но с искусственным сердцем больной может жить более года, передаёт РИА Новости.
- @
Врачи: 2-летняя россиянка, которой в Италии пересажено сердце, сможет вести нормальную жизнь
ВСЕ ФОТО
- Заведующий отделением сердечнососудистой хирургии больницы Ospedali Riuniti Паоло Феррацци из североитальянского города Бергамо, где в минувший четверг россиянке Вере Смольниковой было пересажено донорское сердце, полностью удовлетворен результатами этой сложнейшей операции.
- «Для Веры пересадка была единственным способом лечения ее патологии, и сейчас ребенок сможет вести нормальную жизнь», — заявил в пятницу вечером Феррацци, который возглавлял бригаду врачей, ассистировавшую кардиохирургу Амедео Терци во время почти девятичасовой операции.
- Завотделением подчеркнул, что успешное проведение операции стало результатом большой работы российских и итальянских врачей.
- «Заслуга принадлежит нашим российским коллегам и всему персоналу больницы Ospedali Riuniti, который выполнил блестящую работу, сначала стабилизировав состояние малышки, а потом обеспечив постоянный мониторинг ее состояния и хорошее функционирование приборов, поддерживавших ее жизнь», — сказал Феррацци.
«Мы очень внимательно отбираем пациентов для внесения их в лист ожидания на пересадку, и, если это возможно, всегда ищем альтернативное решение, поскольку доноров меньше, чем соответствующих запросов, а длительное ожидание может привести к фатальным результатам», — пояснил завотделением. Он отметил, что другого решения в случае Веры Смольниковой у врачей не было.
По информации, полученной РИА «Новости» из больницы Ospedali Riuniti, донорское сердце было доставлено в Бергамо на вертолете из Флоренции в четверг в четыре часа утра. Операция началась в 8:45 (10:45 мск) и была завершена только в 17:30 (19:30 мск).
Одним из самых сложных этапов операции стало отключение искусственного сердца, установленного в декабре прошлого года специалистами Новосибирского научно-исследовательского института патологии кровообращения (НИИПК) имени академика Мешалкина.
По словам врачей, донорское сердце сразу же начало «хорошо функционировать», и девочка была помещена в отделение интенсивной терапии. Если все пойдет нормально, можно ожидать, что через несколько дней Веру переведут из реанимации в обычное отделение.
История двухлетней Веры Смольниковой из Новосибирска вызвала большой резонанс в обществе. Перенесенная ребенком пневмония дала серьезное осложнение. Перед Новым годом девочке имплантировали искусственное сердце в Новосибирском научно-исследовательском институте патологии кровообращения (НИИПК) имени академика Мешалкина.
Однако единственным шансом выжить для ребенка оставалась трансплантация донорского органа, но в России операции по пересадке живого сердца детям не проводятся.
Родители девочки добились выделения федеральной квоты Минздравсоцразвития РФ на проведение операции за рубежом. В феврале Вера была перевезена на самолете Ил-76 МЧС России в Италию.
Минздравсоцразвития выделило 630 тысяч евро на ее лечение.
Новосибирской девочке Вере Смольниковой в Италии сделали операцию по пересадке сердца
В итальянском городе Бергамо в отделении сердечнососудистой хирургии больницы Ospedali Riuniti новосибирской девочке Вере Смольниковой пересажено донорское сердце. Сложнейшая операция длилась
девять часов, и заведующий отделением — Паоло Ферраци — полностью удовлетворен результатами.
Как уже сообщал altapress.ru, бортом МЧС России Ил-76 3 февраля 2011 года девочку доставили из новосибирского аэропорта «Толмачево» в Бергамо.
Решение о предоставлении самолета МЧС двухлетней Вере Смольниковой из Новосибирска, которая нуждается в срочной операции по пересадке сердца, принимал лично премьер-министр
России Владимир Путин.
В ноябре 2010 года Минздрав РФ и итальянская клиника заключили соответствующий договор.
У ребенка редкое заболевание после перенесенной пневмонии, и донорское сердце было единственным шансом сохранить Вере жизнь. Расходы по ее лечению взяло на себя
Минздравсоцразвития. Губернатор Новосибирской области Василий Юрченко обратился с просьбой оказать содействие в транспортировке девочки в Бергамо к Владимиру Путину.
Премьер-министр лично сделал ряд поручений. Максимально оперативно МЧС РФ был предоставлен специальный самолет для перевозки Веры в Италию. Вопрос был решен очень быстро.
3 февраля в Кирове во время совещания по вопросам развития жилищного строительства в регионах, проходившего в режиме видеоконференции, Путин поинтересовался
у Юрченко судьбой Смольниковой.
Владимир Путин,
премьер-министр РФ:
Буду держать за нее пальцы.
Первоначально для транспортировки девочки в Италию планировалось привлечь санавиацию Германии, но 30 декабря кардиохирурги новосибирского НИИПК имени Мешалкина из-за ухудшения
состояния Веры были вынуждены имплантировать ей временное искусственное сердце, и оказалось, что технические характеристики немецкого самолета не отвечают требованиям к перевозке
ребенка в таком состоянии.
По заявлению Паоло Ферраци, ребенок сейчас может вести нормальную жизнь. Завотделением подчеркнул, что успешное проведение операции стало результатом большой работы российских и итальянских
врачей.
По информации, полученной РИА «Новости» из больницы Ospedali Riuniti, донорское сердце было доставлено в Бергамо на вертолете из Флоренции в четверг в четыре часа утра. Операция началась в 08.45 (10.45 московского времени) и была завершена только в 17.30 (19.30 московского времени).
Одним из самых сложных этапов операции стало отключение искусственного сердца, установленного в декабре прошлого года специалистами Новосибирского научно-исследовательского института патологии
кровообращения (НИИПК) имени академика Мешалкина.
По словам врачей, донорское сердце сразу же начало «хорошо функционировать», и девочка была помещена в отделение интенсивной терапии. Если все пойдет нормально, можно ожидать, что через
несколько дней Веру переведут из реанимации в обычное отделение.
Донорство детских органов: в ожидании чуда
архив семьи Смольниковых
По словам экспертов, на данный момент не менее 150 российских детей нуждаются в пересадке сердца, и приблизительно такому же количеству необходима пересадка легких.
За двадцатилетнюю историю существования российской медицины лишь 1% из этих детей удавалось найти своего донора.
Считается, что исправит ситуацию обновленный закон «Об основах охраны здоровья граждан», вступивший в силу 1 января 2012 г. и разрешивший в России детское донорство.
Наверное, найдутся люди, которые скажут: «Что это за цифра – 150 человек – для 140 миллионной страны? Да под машинами детей погибает больше ». Все так, но это дети которые когда-то были здоровыми, радовали своих родителей. А теперь у них диагноз, который звучит в нашей стране, как приговор — но такого ребенка можно спасти!
Сложность в том, что, к примеру, почки, печень или поджелудочную железу ребенку можно отдать и от взрослого человека. Зачастую родители идут на этот шаг и становятся для своего ребенка донором.
Отдают один из парных органов.
Но сердце или легкие от взрослого в маленькую грудную клетку ребенка попросту не войдут, они должны быть такими же маленькими, как он сам, должны достаться от другого ребенка, умершего ребенка.
Раньше закон запрещал забор органов у погибших малышей и передачу их тем детям, которых еще можно спасти. С 1 января 2012 года такое стало возможно – с письменного согласия родителей или опекунов. Однако на практике не все так просто.
Профессор Юрий Горбатых, руководитель центра детской кардиохирургии и хирургии новорожденных Новосибирского научно-исследовательского института патологии кровообращения им. акад. Е.Н. Мешалкина, считает, что «хоть закон и снял прямой запрет на детскую трансплантацию, но основной камень преткновения остался.
Забор органов можно провести только тогда, когда мозг пациента умер, но органы «живы» – то есть в них искусственным образом, обычно с помощью аппарата искусственной вентиляции легких и микрокапельниц, поддерживается кровоток.
Чтобы зафиксировать смерть мозга, нужен протокол – юридически закрепленный список правил, который бы позволил сказать нам, что у этого ребенка мозг умер, такие-то органы можно изъять для пересадки другому ребенку».
Речь идет о протоколе констатации смерти головного мозга у детей. «Закон о трансплантации органов и (или) тканей человека» в России был принят еще в 1992 году.
В нем есть ссылка на инструкцию о том, как констатировать смерть мозга. В инструкции есть пояснение: не применимо к лицам от 0 до 18 лет.
Врачам, детям и родителям снова придется ждать, хотя в этом случае промедление действительно подобно смерти.
Но не только в протоколе дело. По словам Юрия Николаевича, не сформирована система забора и транспортировки донорских органов. Развитию трансплантологии мешает непонимание чиновников от медицины на разных уровнях власти:
«Технически и в области подготовки кадров никакой проблемы не существует. Скажем, у нас в ННИИПК пять лет назад начали проводить трансплантации у взрослых. Сначала – сердце, потом почки. Теперь печень собираемся.
Но потом главврач больницы, в которую поступает большинство пациентов с травмами не совместимыми с жизнью, многие из которых потенциально могли бы стать донорами, сказал, что сотрудничать по развитию трансплантологии не намеревается. И донорство на этом закончилось.
В минувшем 2011 году в нашем институте было проведено только 3 операции по пересадке сердца и 40 операций по пересадки почки. Это вполовину меньше, чем в 2010 году. Причина одна – нет донорских органов.
Теперь мы пытаемся с близлежащими регионами наладить отношения, но появляется проблема доставки органов. Хотя все решаемо, важно вступить в этот процесс».
Если в рядах врачей и медицинских чиновников нет однозначной оценки трансплантации детских органов, что уж говорить о простых людях.
Как объяснить родителям умершего ребенка, что их малыш может стать донором? Кто будет вести столь непростой разговор с родителями? А если я захочу стать донором органов, что ж мне, всегда носить с собой письменное согласие на бумажке, что мол, берите, не возражаю? Пока в России эти вопросы остаются открытыми, хотя в Америке и странах Европы решаются по-разному.
В США более 86 миллионов человек являются официально зарегистрированными добровольными донорами.
Любой испанец признается донором органов автоматически, но семьям потенциальных доноров разрешается аннулировать согласие.
В Скандинавских странах при получении медицинской страховки тебе и или твоему ребенку предлагают стать донором. Если человек пишет отказ, то при наступлении страхового случая и ему будет отказано в трансплантации органов, то есть ты отказываешься быть как донором, так и реципиентом органов.
В Италии при получении водительских прав на мототранспорт в обязательном порядке оформляется протокол, в соответствии с которым при получении черепно-мозговой травмы, не совместимой с жизнью, у водителя могут быть изъять органы для последующей трансплантации другим людям.
Мост к трансплантации
До последнего времени у детей из России была лишь одна возможность попасть на трансплантацию сердца или легких — поехать на операцию за границу. В большинстве случаев речь идет об Италии, где операции по трансплантации органов осуществляются с 1985 года и разрешено детское донорство.
Деньги на операцию, транспортировку больного туда и обратно и годичное выхаживание пациента в клинике выделяются из бюджета нашей страны. Решение о проведении трансплантации для лиц без гражданства в ЕС утверждается в Европейском центре трансплантаций.
Переговоры ведутся на самом высоком уровне.
В недавнем прошлом подобные вмешательства проводились трем российским деткам: 16-летней Кате Михайловой из Томска, 6-летнему Линару Хисматуллину из Уфы и 3-летней Вере Смольниковой из Новосибирска.
Историю последней девочки мне хотелось бы рассказать отдельно, во-первых, потому что я тоже живу в Новосибирске и на какое-то время малышка Верочка и ее мама Ирина стали главными героями нашего города. Во-вторых, потому что у меня тоже есть дочь, с ней всякое может случиться, а я за нее в ответе.
И, главное, история эта со счастливым концом и она очень похожа на свершившееся на наших глазах чудо!
Понятно, что как-то вдруг на трансплантацию сердца дети не попадают. Веру долго лечили от пневмонии в Детской клинической больнице Новосибирска. Состояние ребенка стремительно ухудшалось.
Видимо, болезнь дала осложнение на сердце. С диагнозом «идеопатическая гипертрофическая кардиопатия» в критическом состоянии двухлетняя девочка была доставлена в Институт патологии кровообращения им.
академика Мешалкина.
«При таком диагнозе происходит уменьшение полостей левого и правого желудочков. У Веры желудочки меньше нормальных в три раза, в три раза толще и жестче миокард.
Это приводит к тому, что кровь из предсердий не поступает в достаточном объеме в желудочки и возникает сердечная недостаточность, то есть органы не получают вместе с кровью необходимого количества кислорода», – комментирует детский кардиохирург Юрий Горбатых.
Описать состояние малышки можно было так: отечность, сепсис, пролежни, тяжкие следы нарушения кровообращения на пятках и пальчиках (т.е. стала развиваться гангрена). Ребенку требовалась пересадка сердца.
Но в 2010 году в России подобные операции были под полным запретом.
За неделю, пока велись переговоры с итальянской клиникой, болезнь стала активно прогрессировать, что и заставило врачей клиники пойти на имплантацию искусственного сердца.
Измотанный болезнью организм девочки мог не выдержать операции, но все-таки шансы были. Практически накануне нового 2011-го года (30 декабря) Веру подключили к аппарату «искусственное сердце». Катетеры – специальные трубочки, выходящие из тела ребенка к аппарату, были подобраны для девочки специально, из расчета ее массы тела.
Это была первая имплантация искусственного сердца столь маленькому ребенку, проведенная в нашей стране.
«Сначала девочка была на аппарате искусственной вентиляции легких, требовалось большое количество кардиотонических препаратов, – рассказывает врач-реаниматолог детского отделения ННИИПК Игорь Прозоров.
– Затем мы отказались от искусственной вентиляции. Сердце, печень, почки стали лучше работать, девочка стала лучше кушать и была готова к транспортировке».
Механическое сердце представляет собой внешний компрессор с большим количеством трубочек, которое за тебя качает твою собственную кровь. «Каждую трубочку, дублирующую сосуд, новосибирские врачи обшили вручную.
Итальянцы такую работу делают лазером.
Когда они увидели, как функционирует механическое сердце у Веры, то признали, что в Новосибирске была выполнена поистине ювелирная работа», — отметил в интервью папа девочки Владимир Контарев.
Жить ребенку с механическим сердцем можно до полугода, потому что приходится принимать большое количество антикоагулянтов, понижающих свертываемости крови, что чревато кровотечениями.
А у Веры печень и так была посажена еще после лечения пневмонии. В итоге, кардиохирургам и анестезиологам-реаниматологам приходилось балансировать на грани тромбоза аппарата, что повлекло бы за собой катастрофу.
Но врачи и Вера справились удачно.
Крылатый госпиталь для одного больного
Вера Смольникова из Новосибирска перенесла в итальянской клинике операцию по пересадке сердца
Читать еще:
Двухлетняя Вера Смольникова из Новосибирска 19 мая перенесла в клинике Ospedali Riuniti итальянского города Бергамо операцию по пересадке сердца. Мама девочки Ирина Смольникова сообщила корреспонденту Тайги.
инфо по телефону 20 мая, что пока врачи оценивают состояние ее дочери как стабильно тяжелое.
«Сутки прошли после операции, сегодня я видела ее, она пока еще не пришла в сознание. Если ее состояние к понедельнику улучшится, возможно, нас переведут в отделение», — добавила собеседница Тайги.инфо. По словам женщины, говорить сейчас о дальнейшем развитии событий она бы не хотела. «Просто сейчас начался новый этап жизни у моей дочери и у моей семьи», — сказала Ирина.
Напомним, Вере Смольниковой требовалась пересадка сердца из-за серьезных осложнений после пневмонии. 30 декабря 2010 года в НИИПК имени Мешалкина ей имплантировали искусственное сердце, но единственным шансом выжить для нее оставалась трансплантация донорского органа. Родители Веры добились квоты Минздравсоцразвития РФ на операцию за границей: российские законы не позволяют хирургам трансплантировать сердца детям. Новосибирский губернатор Василий Юрченко попросил премьер-министра Владимира Путина предоставить специальный самолет МЧС РФ, необходимый для транспортировки девочки в Италию. 3 февраля Вера была доставлена в клинику города Бергамо. Минздравсоцразвития РФ выделило на ее лечение 630000 евро. 20 мая сотрудник министерства сообщила журналистам, что операция прошла успешно, состояние Веры стабильное.
Инфо — www.tayga.info
Двухлетняя Вера Смольникова из Новосибирска 19 мая перенесла в клинике Ospedali Riuniti итальянского города Бергамо операцию по пересадке сердца. Мама девочки Ирина Смольникова сообщила корреспонденту Тайги.инфо по телефону 20 мая, что пока врачи оценивают состояние ее дочери как стабильно тяжелое.
«Сутки прошли после операции, сегодня я видела ее, она пока еще не пришла в сознание. Если ее состояние к понедельнику улучшится, возможно, нас переведут в отделение», — добавила собеседница Тайги.инфо. По словам женщины, говорить сейчас о дальнейшем развитии событий она бы не хотела. «Просто сейчас начался новый этап жизни у моей дочери и у моей семьи», — сказала Ирина.
Напомним, Вере Смольниковой требовалась пересадка сердца из-за серьезных осложнений после пневмонии. 30 декабря 2010 года в НИИПК имени Мешалкина ей имплантировали искусственное сердце, но единственным шансом выжить для нее оставалась трансплантация донорского органа. Родители Веры добились квоты Минздравсоцразвития РФ на операцию за границей: российские законы не позволяют хирургам трансплантировать сердца детям. Новосибирский губернатор Василий Юрченко попросил премьер-министра Владимира Путина предоставить специальный самолет МЧС РФ, необходимый для транспортировки девочки в Италию. 3 февраля Вера была доставлена в клинику города Бергамо. Минздравсоцразвития РФ выделило на ее лечение 630000 евро. 20 мая сотрудник министерства сообщила журналистам, что операция прошла успешно, состояние Веры стабильное.
Инфо — www.tayga.info
Двухлетняя Вера Смольникова из Новосибирска 19 мая перенесла в клинике Ospedali Riuniti итальянского города Бергамо операцию по пересадке сердца. Мама девочки Ирина Смольникова сообщила корреспонденту Тайги.инфо по телефону 20 мая, что пока врачи оценивают состояние ее дочери как стабильно тяжелое. «Сутки прошли после операции, сегодня я видела ее, она пока еще не пришла в сознание. Если ее состоя… maxkor 2011-05-20 Рейтинг: 5/0
А что вы думаете об этом?Оставьте комментарий к новости — Комментариев 0
Так выживем! Мама россиянки с пересаженным сердцем впервые раскрыла подробности
Мама девочки, которой пересадили сердце в Индии, рассказала Sobesednik.ru, как лечиться за границей за счет бюджета.
В сентябре прошлого года 12-летней иркутянке Вике Ивановой пересадили сердце. У нее было редкое и, к сожалению, неизлечимое заболевание сердца – рестриктивная кардиомиопатия.
Пересадка была единственным способом спасти Вике жизнь, однако в России это сделать не могли: взрослое сердце 12-летней девочке не подошло бы, а детское донорство в нашей стране запрещено.
Вику прооперировали в Индии, операция была оплачена из бюджета РФ.
С тех пор как Ивановы вернулись домой в Иркутск, им каждый день приходят письма от незнакомых людей с просьбой рассказать, как добиться квоты.
По закону это возможно – уже несколько лет существует приказ Минздрава РФ, согласно которому россиянин может быть направлен за пределы РФ на лечение за счет бюджета.
Однако такие случаи – редкость, в том числе из-за запутанного регламента и сложности процедуры, с которой, по словам Юлии Ивановой, мамы Вики, обычный человек может и не справиться.
Юлия – юрист. Вооружившись приказом и собственным непростым опытом, она написала инструкцию для тех, кому требуется лечение за рубежом. Мы публикуем ее с ми Юлии.
Подтверждение диагноза
Итак, прозвучал диагноз, требующий трансплантации. Его должно подтвердить федеральное медицинское учреждение (ФМУ). Для этого тоже нужна квота, которая оформляется в минздраве вашего региона. Требуется:
- 1) заявление, в котором необходимо указать, в какое ФМУ вы хотите попасть;
- 2) копия свидетельства о рождении или паспорта пациента;
- 3) копия паспорта законного представителя пациента;
- 4) копия выписного эпикриза.
Из личного опыта: проще всего лично посетить местный минздрав, а в нем – отдел организации высокотехнологичной медицинской помощи. Там дадут образец заявления, посмотрят документы и проконсультируют, чего не хватает.
Юлия Иванова: «Диагноз обязательно нужно перепроверять. Зачастую людей недостаточно информируют о серьезности болезни, они не до конца понимают, насколько все срочно.
Нам сначала даже не сказали о трансплантации, было предложено просто поехать домой и ждать естественного конца. Но мы обратились в другое учреждение – в Институт трансплантологии им.
Шумакова, где и дали рекомендации на пересадку за рубежом».
Подача заявления в Минздрав РФ
Когда ФМУ подтвердит диагноз, вам на руки дадут выписной эпикриз из медкарты.
В нем обязательно должны быть прописаны: основной и сопутствующий диагнозы, анамнез заболевания, результаты обследования, проведенное лечение, рекомендации о необходимости лечения за пределами РФ.
Рекомендации должны быть подтверждены заключением врачебной комиссии ФМУ! То есть в эпикризе должны быть дата и номер решения комиссии. В идеале желательно получить на руки копию этого решения. Выписной эпикриз должен быть не старше 3 месяцев на дату подачи заявления.
- Для получения федеральной квоты в Минздрав РФ нужно отправить следующее:
- 1) заявление;
- 2) копию паспорта или свидетельства о рождении пациента;
- 3) копию выписного эпикриза из истории болезни (см. выше);
- 4) копию паспорта законного представителя пациента или доверенного лица;
5) копию документа, удостоверяющего полномочия законного представителя или доверенного лица (если это родитель – паспорт, если другое лицо – доверенность и т.д.).
Заявление с пакетом документов нужно отправить по адресу: 127994, ГСП-4, г. Москва, Рахмановский пер., д. 3. Лучше сделать это курьерской почтой – так удобнее.
Через 3 рабочих дня звоним в отдел по работе с обращениями граждан Минздрава по тел.: (495) 627–29–93. Необходимо узнать следующее: дату регистрации пакета документов, входящий номер, ФИО и телефон исполнителя.
Юлия Иванова: «Нужно раз в неделю или чаще осведомляться, как идет рассмотрение документов. Информации практически не будет, но важно напоминать о себе».
Проверка документов
Если документы в порядке, Минздраву необходимо получить заключения о наличии (отсутствии) показаний для направления пациента за рубеж в других профильных ФМУ – двух и более. Для подготовки и направления запросов у ведомства есть 3 рабочих дня. Но срок «нахождения в пути» запросов не регламентирован.
У каждого из ФМУ есть 5 рабочих дней на ответы. Однако, если какое-то из них сочтет необходимым провести дополнительное обследование пациента, этот срок растягивается до 20 рабочих дней.
Если пакет, направленный в Минздрав, неполный или не удовлетворяет требованиям законодательства, в течение 2 рабочих дней пациенту направляется письмо с перечнем документов, необходимых для получения федеральной квоты. За 30 дней недостающие документы необходимо собрать и отправить в Минздрав так, чтобы там их успели получить.
К заявлению прикладывается в том числе эпикриз.
Если он не соответствует требованиям, в течение 3 рабочих дней со дня получения заявления Мин-здравом РФ готовится письмо в минздрав по месту жительства пациента о необходимости направить того на дополнительное обследование. Общий срок (на оказание госуслуги закон отводит максимум 92 дня) в этом случае приостанавливается до момента получения Минздравом «правильного» эпикриза.
Но вот все заключения ведомством получены. В течение 3 рабочих дней формируется пакет документов для комиссии.
Юлия Иванова: «Надо быть готовыми к тому, что срок в 92 дня может приостанавливаться по самым разным причинам – если какое-то из учреждений, например, не отвечает вовремя. В нашем случае документы терялись, мы даже обращались по этому поводу к Павлу Астахову. Весь процесс в итоге занял около полугода».
Комиссия и договор с госпиталем
На проведение комиссии по направлению граждан на лечение за пределы РФ отводится 14 дней. Копия ее решения должна быть направлена заявителю почтой.
Если решение положительное, в течение 3 рабочих дней Минздрав направляет экспресс-почтой в иностранную организацию (ИО) запрос о согласии на лечение пациента, стоимости лечения и примерных сроках.
Минздрав ждет 8 рабочих дней и, если ответа нет, приостанавливает срок до момента его получения.
Если ответ поступил, госпиталь согласен принять пациента на лечение и его условия удовлетворяют требованиям законодательства РФ, в течение 1 рабочего дня составляется договор между ним и Минздравом. Проект договора должен пройти согласование в:
- 1) департаменте учетной политики и контроля;
- 2) финансовом департаменте;
- 3) правовом департаменте.
На каждый этап – максимум по 2 рабочих дня. После этого проект отправляется на подпись министру или его заместителю. Далее в течение 2 рабочих дней договор направляется для подписания в ИО, на что отводится 7 дней.
И наконец он передается в департамент учетной политики и контроля для регистрации и оплаты. На это отводится 2 рабочих дня, еще 8 – на перечисление денежных средств или направление в госпиталь гарантийного письма.
Максимальный срок всей процедуры – 30 рабочих дней.
Юлия Иванова: «Право выбора страны и госпиталя – у Минздрава. Но в нашем случае их вариант ответил отказом. Тогда мы написали письмо о том, что нас готовы принять в Индии – госпиталь «Фортис» предварительно дал согласие. Туда была направлена комиссия, которая признала этот вариант возможным».
Договор на расходы
Предстоит еще договор с пациентом, которому выделяются средства на расходы помимо операции – суточные, билеты и жилье.
На его подготовку отводится 5 рабочих дней с момента заключения договора между Минздравом и иностранным госпиталем. В течение 2 рабочих дней составляется смета. Готовый договор направляется пациенту курьерской почтой.
Ему необходимо подписать оба экземпляра и отправить обратно, желательно тоже курьерской почтой.
Когда Минздрав получит от пациента подписанный договор, документ снова отправится на согласование – по тому же маршруту, что и договор с иностранной организацией (см. выше). С того момента, как договор на расходы будет зарегистрирован, в течение 5 рабочих дней на счет пациента (его нужно открыть заранее) перечисляются деньги.
После этого – виза, покупка билетов, сборы. И – лечение.
/Между тем
Осенью Вика начнет ходить в школу
Уже почти 7 месяцев Вика Иванова живет с новым сердцем. И хотя в доме жесткий инфекционный режим, к ней приходят друзья и учителя – девочка пока на домашнем обучении. С сентября она пойдет в обычную школу.
Перед этим Вика с мамой полетят в Индию на биопсию сердца, которая покажет, как работает орган. В Иркутске за ее состоянием наблюдает врач-трансплантолог.
– Все это, конечно, непросто. У Вики особый режим питания, режим иммуносупрессии, каждый месяц мы сдаем анализ на концентрацию этих препаратов в крови, постоянно на связи с врачом из Института трансплантологии им. Шумакова, который нас ведет, – говорит Юлия Иванова. – Но если сравнить, что было до пересадки и сейчас, разница, конечно, колоссальная. Ребенок просто заново родился.