Генфаксон: инструкция по применению, цена и отзывы

Интерферон бета-1a (Interferon beta-1a)

Раствор для подкожного введения

Цитокин, оказывает иммуномодулирующее, противовирусное и антипролиферативное действие. Относится к интерферонам I типа. Интерферон бета синтезируется различными видами клеток, включая фибробласты и макрофаги. Натуральный интерферон бета и интерферон бета1а гликолизируются и имеют единственный комплексный углеводородный фрагмент, связанный с атомом N.

Биологические эффекты обусловлены связыванием со специфическими рецепторами на поверхности клеток макроорганизма и запуском сложного каскада межклеточных взаимодействий, приводящих к интерферон-обусловленной экспрессии многочисленных генных продуктов и маркеров, в числе которых — главный комплекс гистосовместимости I класса, белок Мх, 2'/5'-олигоаденилатсинтетаза, бета2-микроглобулин и неоптерин. После в/м введения 1 дозы концентрация указанных соединений в сыворотке крови остается повышенным в течение 4 дней (до 1 нед).

Рассеянный склероз (ремиттирующее, первично- и вторично-проградиентное течение).

Гиперчувствительность, беременность, период лактации, депрессивный синдром (в т.ч. с суицидальными тенденциями); эпилепсия; детский возраст (до 16 лет).

Гриппоподобный синдром: головная боль, лихорадка, озноб, миалгия, ощущение усталости, недомогание, в меньшей степени — артралгия. Со стороны ССС: тахикардия, сердцебиение, повышение АД, кардиалгия, аритмия, КМП, ХСН. Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, головокружение, тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, гепатит. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, обморочные состояния, бессонница, нарушение речи, герпес опоясывающий, атаксия, суицидальные идеи, миастения (вплоть до обратимого паралича мышц), деперсонализация, судороги. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, гиперемия кожи (в т.ч. «приливы» крови к лицу и к верхней части грудной клетки). Лабораторные показатели: снижение гематокрита, лимфопения, анемия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения; гиперкреатининемия, гиперкалиемия, повышение концентрации азота и мочевины, повышение активности АЛТ, АСТ, ГГТ, ЩФ. Местные реакции: гиперемия или боль в месте введения; редко, при длительном лечении — некроз кожи.

Прочие: киста яичника, отит, синусит, боль в спине и груди, снижение слуха, герпес, нарушение целостности кожных покровов, алопеция.

1 мл Ребиф 44 мкг или 0.2 мл Ребиф 22 мкг), в течение 3-й и 4-й недели 22 мкг (0.25 мл Ребиф 44 мкг или 0.5 мл Ребиф 22 мкг), начиная с 5-й недели и далее следует вводить всю дозу (0.5 мл Ребиф 44 мкг). Пациентам с печеночной недостаточностью и лейкопенией дозу уменьшают от 20-50% до исчезновения побочных эффектов.

Возможно выполнение инъекций самим пациентом по разрешению лечащего врача, после обучения методу в/м инъекций при условии наблюдения за больным в ходе лечения. При развитии прогрессирующей формы заболевания прием препарата прекращают (эффективность и безопасность не установлена). Побочные эффекты, возникающие в период лечения, проявляют тенденцию к большей выраженности в начале лечения; их частота и интенсивность уменьшаются по мере продолжения терапии. Для облегчения симптомов можно назначить анальгетик-антипиретик (парацетамол), который следует принимать до введения и далее каждые 6 ч, в течение 24 ч после каждой инъекции. При возникновении депрессии и эпилептических припадков во время лечения необходимо установить наблюдение за этими больными. В ряде случаев необходима отмена препарата (ухудшение состояния и опасность суицида). В период лечения необходимо регулярно проводить общий анализ крови (в т.ч. тромбоциты, лейкоцитарную формулу), биохимический анализ крови (в т.ч. активность «печеночных» ферментов), а также гормоны щитовидной железы (через каждые 6 мес). В сыворотке крови могут появиться интерферон-нейтрализующие антитела. Не следует применять препарат, если нарушена целостность флакона, а также, если раствор после его растворения содержит видимые частицы или окрашен (допускается слабое желтоватое окрашивание). Вскрытый препарат нужно использовать немедленно; или хранить в холодильнике не более 6 ч. Предназначен только для однократного применения. Оставшийся раствор следует выбросить или уничтожить. Если пропущена доза препарата, необходимо ввести ее как можно скорее; следующая инъекция может быть сделана не ранее, чем через 48 ч; не удваивать дозы.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Совместим с ГКС, АКТГ. Интерфероны снижают активность ферментов, связанных с цитохромом P450. Следует проявлять осторожность при назначении вместе с ЛС, клиренс которых в значительной степени зависит от системы цитохрома P450 печени (противоэпилептические ЛС, антидепрессанты).

Даже самая убитая печень очищается этим средством!

Читать далее »

ГЕНФАКСОН

Препарат: ГЕНФАКСОН (GENFAXON)

Активное вещество: interferon beta-1aКод АТХ: L03AB07КФГ: Интерферон. Препарат, применяемый при рассеянном склерозеРег. номер: ЛСР-003037/10Дата регистрации: 09.04.10Владелец рег. удост.: Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) произведено MR PHARMA (Аргентина)

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОСТАВ И УПАКОВКА

Раствор для п/к введения	1 шприц (0.5 мл)
интерферон бета-1а	44 мкг
(12 млн.МЕ)

0.5 мл — шприцы (1) — контейнеры пластиковые (3) — коробки картонные.

ОПИСАНИЕ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА.Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Рекомбинантный человеческий интерферон, полученный методом генной инженерии с использованием культуры клеток яичника китайского хомячка. Последовательность аминокислот в молекуле интерферона бета-1а идентична таковой эндогенного человеческого интерферона бета.

• Обладает иммуномодулирующими, противовирусными и антипролиферативными свойствами.
• Механизм действия у больных рассеянным склерозом до конца не изучен; показано, что данный интерферон способствует ограничению повреждений ЦНС, лежащих в основе заболевания.
• ПОКАЗАНИЯ
• Амбулаторное лечение больных рассеянным склерозом (для снижения частоты и тяжести обострений и замедления прогрессирования инвалидизации).
• РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ

Вводят п/к. Рекомендуемая доза – по 22-44 мкг 3 раза/нед. в одно и то же время (желательно вечером), в определенные дни недели, с интервалом не менее 48 ч.

При первом применении рекомендуется вводить в течение первых 2 недель в разовой дозе 8.8 мкг, в течение 3-й и 4-й недели – 22 мкг, начиная с 5-й недели и далее – 44 мкг.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Гриппоподобные симптомы: головная боль, лихорадка, озноб, мышечные и суставные боли, тошнота. Эти симптомы обычно умеренно выражены, наблюдаются чаще в начале лечения и уменьшаются при продолжении терапии.

1. Со стороны пищеварительной системы: редко — диарея, потеря аппетита, рвота, поражение печени.
2. Со стороны ЦНС: редко — нарушение сна, головокружение, нервозность; в единичных случаях — депрессия, суицидальные идеи, деперсонализация, а также судорожные припадки.
3. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – периферическая вазодилатация, сердцебиение; в единичных случаях — нарушения сердечного ритма.

Со стороны лабораторных показателей: возможны лейкопения, лимфоцитопения, тромбоцитопения, повышение уровня АЛТ, ГГТ и ЩФ. Эти изменения обычно незначительно выражены, имеют обратимый и бессимптомный характер.

• Местные реакции: покраснение, припухлость, побледнение кожи, болезненность (обычно незначительно выражены и имеют обратимый характер); в единичных случаях в месте инъекции может наблюдаться некроз, который обычно проходит самостоятельно.
• Прочие: редко — кожная сыпь, крапивница.
• ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
• Тяжелая депрессия и/или суицидальные идеи; эпилепсия в случае отсутствия эффекта от применения соответствующей терапии; беременность; лактация; детский и подростковый возраст до 16 лет; повышенная чувствительность к эндогенному или рекомбинантному интерферону бета, сывороточному альбумину человека.
• БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ
• Применение при беременности и в период лактации противопоказано.
• ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

С осторожностью применять у пациентов с депрессией. Больных необходимо предупредить о том, что им следует немедленно сообщить врачу о любых симптомах депрессии и/или появлении суицидальных идей.

Лечение больных с депрессией следует проводить под строгим контролем врача и в случае необходимости назначать соответствующую терапию.

В ряде случаев может потребоваться прекращение лечения интерфероном бета-1а.

Следует с осторожностью применять у пациентов с указанием в анамнезе на судороги. При возникновении во время лечения судорог у больных, ранее не страдавших такими нарушениями, необходимо отменить интерферон бета-1а, установить их этиологию и назначить противосудорожную терапию прежде, чем возобновить лечение интерфероном бета-1а.

На первых этапах лечения необходимо строгое наблюдение за пациентами со стенокардией, застойной сердечной недостаточностью, аритмией. При заболеваниях сердца развитие гриппоподобного синдрома, связанного с терапией интерфероном бета-1а, может способствовать ухудшению состояния больных.

1. С осторожностью и под строгим контролем врача следует назначать препарат пациентам с тяжелой почечной и печеночной недостаточностью, а также с выраженной миелосупрессией.
2. Больного следует предупредить о том, что при интенсивных или стойких проявлениях любого из гриппоподобных симптомов следует сообщить об этом врачу.
3. В случае выраженных побочных реакций или сохранения их в течение длительного времени по усмотрению врача допускается временное снижение дозы или прерывание лечения.
4. Пациенту не следует самостоятельно прекращать лечение или изменять дозу.
5. В дополнение к лабораторным исследованиям, которые всегда проводятся пациентам с рассеянным склерозом, в период лечения интерфероном бета-1а рекомендуется определять полную и лейкоцитарную формулу крови, содержание тромбоцитов, а также проводить биохимическое исследование крови, включая функциональные пробы печени.
6. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
7. Побочные реакции со стороны ЦНС на проводимую терапию интерферонами могут влиять на способность к управлению автотранспортом и техникой.
8. ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

В организме людей и животных интерфероны снижают активность изоферментов системы цитохрома Р450 в печени. Поэтому следует с осторожностью применять интерферон бета-1a одновременно с лекарственными средствами, метаболизм которых происходит при участии указанных ферментов, в т.ч. с противосудорожными средствами и некоторыми антидепрессантами.

Систематическое изучение взаимодействия интерферон бета-1a с кортикостероидами или АКТГ не проводилось. Данные клинических исследований указывают на возможность назначения кортикостероидов и АКТГ больным рассеянным склерозом во время рецидивов заболевания.

Генфаксон

Инструкция для позиции Генфаксон может быть представленна не полностью. Если увидели неточность, сообщите нам.

Форма выпуска

раствор для подкожных инъекций 44мкг 12000000МЕ

Кто производит

МР Фарма С.А. (Аргентина)

Фармакологическая группа

Средства, стимулирующие процессы иммунитета

Состав лекарства

Интерферон бета — 1а.

Непатентованное наименование

Интерферон бета-1а

Другие названия

Авонекс, Ребиф, Ребиф 22, СинноВекс

Фармакологическое действие препарата

Противовирусное, антипролиферативное, иммуномодулирующее. Связывается со специфическими рецепторами на поверхности клеток организма человека и запускает сложный каскад межклеточных взаимодействий, приводящий к интерферон-обусловленной экспрессии многочисленных генных продуктов и маркеров.

Стимулирует активность супрессорных клеток, усиливает продукцию интерлейкина-10 и трансформирующего ростового фактора бета, оказывающих при рассеянном склерозе противовоспалительное и иммуносупрессорное действие. Лечение может сопровождаться появлением антител к интерферону бета-1а. Мутагенного действия не обнаружено.

Информация о влиянии на репродуктивную функцию у человека отсутствует. Данные, свидетельствующие о возможном проникновении в грудное молоко, отсутствуют.

Когда назначают

Рецидивирующий рассеянный склероз (при наличии не менее 2 рецидивов неврологической дисфункции в течение 3 лет и отсутствии признаков непрерывного прогрессирования заболевания между рецидивами).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность (в т.ч. к природному или рекомбинантному бета-интерферону, сывороточному альбумину человека), выраженная депрессия и/или наличие суицидальных мыслей, эпилепсия (при недостаточной эффективности противоэпилептических средств), беременность, кормление грудью.

Возможные побочные действия

Гриппоподобный синдром, как правило в начале лечения, в т.ч.

головная боль, миалгия, лихорадка, озноб, астения, бессонница, головокружение, недомогание, обморок (обычно однократный в начале лечения), суицидальные тенденции, судороги, нарушение речи, понижение слуха, атаксия, анемия, эозинофилия, вазодилатация, уменьшение, аритмия, развитие инфекций верхних дыхательных путей, синусит, одышка, отит, тошнота, диарея, диспепсия, анорексия, крапивница, реакции гиперчувствительности, болевой синдром, в т.ч. артралгия, боль в животе, боль в груди, развитие инфекций в т.ч. Herpes zoster, Herpes simplex, спазм мышц, местные реакции в области введения, в т.ч. воспаление, экхимоз, алопеция, вагинит, повышение уровня,

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Совместим с кортикостероидами и аденокортикотропным гормоном. Не рекомендуется одновременное применение с миелосупрессивными препаратами, в т.ч. цитостатиками (возможен аддитивный эффект). С осторожностью сочетать со средствами, клиренс которых в значительной степени зависит от системы цитохрома Р450 (противоэпилептические препараты, некоторые антидепрессанты и др.).

Превышение дозы

В случае передозировки больного следует госпитализировать для проведения соответствующей терапии.

Особые указания

Возраст до 16 лет, больные с нетяжелым депрессивным состоянием, судорожным синдромом, выраженной почечной и печеночной недостаточностью, тяжелой миелосупрессией. Женщин детородного возраста следует информировать о способности интерферона бета?1 вызывать выкидыш и необходимости использовать адекватные меры контрацепции.

С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.
Необходимо тщательное наблюдение за состоянием больных с заболеваниями сердца, в т.ч. стенокардией, застойной сердечной недостаточностью, аритмией. Рекомендуется контролировать в процессе лечения клеточный состав крови, в т.ч.

В случае развития прогрессирующей формы рассеянного склероза лечение следует прекратить.

Способ хранения

В защищенном от света месте, при температуре 2 — 8 °C.

Способ реализации

Отпускается по рецепту

Внимание!!! Информация предназначается для врачей и медперсонала.

Генфаксон р-р д/и п/к 44мкг 12000000ме шпр 0.5мл/n3

Купить Генфаксон в Москве в нашей аптеке Велл просто и быстро. Вам нет нужды ездить по городу в поисках препарата и выгодной цены на него, все это Вы найдете у нас.

Мы предлагаем только лучшие лекарственные средства от ведущих отечественных и зарубежных производителей.

У нас строго соблюдаются условия хранения препаратов, сроки годности отслеживаются ежедневно, в этом Вы можете убедиться сами, ведь данную информацию мы указываем в карточке любого средства на сайте.

Генфаксон 44: цена в Москве

Как мы уже сказали, мы предлагаем купить Генфаксон по доступной цене. Почему? Потому что нам важно, чтобы максимальное количество людей могло приобрести препарат и вылечиться. Для этого мы снижаем затраты по всем направлениям, а именно:

• работаем с крупными поставщиками, которые предлагают выгодное сотрудничество;
• оптимизируем все рабочие процессы.

Таким образом и складывается низкая цена на Генфаксон.

Генфаксон: о препарате

Это лекарственное средство выписывается врачами для лечения больных рассеянным склерозом. Оно позволяет снизить частоту и тяжесть обострений.

Перед применением препарата мы настоятельно рекомендуем Вам получить консультацию специалиста.

Где купить Генфаксон в Москве

Купить Генфаксон в Москве очень просто, достаточно просто обратиться в нашу интернет-аптеку Велл. Сделать заказ можно в любое время в любом месте, после нужно внести оплату и можно забрать товар в нашем офисе.

Рекомбинантный человеческий интерферон, полученный методом генной инженерии с использованием культуры клеток яичника китайского хомячка. Последовательность аминокислот в молекуле интерферона бета-1а идентична таковой эндогенного человеческого интерферона бета.

Обладает иммуномодулирующими, противовирусными и антипролиферативными свойствами.

Механизм действия у больных рассеянным склерозом до конца не изучен; показано, что данный интерферон способствует ограничению повреждений ЦНС, лежащих в основе заболевания.

Показания

Амбулаторное лечение больных рассеянным склерозом (для снижения частоты и тяжести обострений и замедления прогрессирования инвалидизации).

Режим дозирования

Вводят п/к. Рекомендуемая доза – по 22-44 мкг 3 раза/нед. в одно и то же время (желательно вечером), в определенные дни недели, с интервалом не менее 48 ч.

При первом применении рекомендуется вводить в течение первых 2 недель в разовой дозе 8.8 мкг, в течение 3-й и 4-й недели – 22 мкг, начиная с 5-й недели и далее – 44 мкг.

Побочное действие

Гриппоподобные симптомы: головная боль, лихорадка, озноб, мышечные и суставные боли, тошнота. Эти симптомы обычно умеренно выражены, наблюдаются чаще в начале лечения и уменьшаются при продолжении терапии.

• Со стороны пищеварительной системы: редко — диарея, потеря аппетита, рвота, поражение печени.
• Со стороны ЦНС: редко — нарушение сна, головокружение, нервозность; в единичных случаях — депрессия, суицидальные идеи, деперсонализация, а также судорожные припадки.
• Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – периферическая вазодилатация, сердцебиение; в единичных случаях — нарушения сердечного ритма.

Со стороны лабораторных показателей: возможны лейкопения, лимфоцитопения, тромбоцитопения, повышение уровня АЛТ, ГГТ и ЩФ. Эти изменения обычно незначительно выражены, имеют обратимый и бессимптомный характер.

Местные реакции: покраснение, припухлость, побледнение кожи, болезненность (обычно незначительно выражены и имеют обратимый характер); в единичных случаях в месте инъекции может наблюдаться некроз, который обычно проходит самостоятельно.

Прочие: редко — кожная сыпь, крапивница.

Противопоказания к применению

1. Тяжелая депрессия и/или суицидальные идеи; эпилепсия в случае отсутствия эффекта от применения соответствующей терапии; беременность; лактация; детский и подростковый возраст до 16 лет; повышенная чувствительность к эндогенному или рекомбинантному интерферону бета, сывороточному альбумину человека.
2. Применение при беременности и кормлении грудью
3. Применение при беременности и в период лактации противопоказано.
4. Применение при нарушениях функции печени
5. С осторожностью и под строгим контролем врача следует назначать препарат пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью.
6. Применение при нарушениях функции почек
7. С осторожностью и под строгим контролем врача следует назначать препарат пациентам с тяжелой почечной недостаточностью.
8. Применение у детей
9. Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 16 лет.

Особые указания

С осторожностью применять у пациентов с депрессией. Больных необходимо предупредить о том, что им следует немедленно сообщить врачу о любых симптомах депрессии и/или появлении суицидальных идей.

Лечение больных с депрессией следует проводить под строгим контролем врача и в случае необходимости назначать соответствующую терапию.

В ряде случаев может потребоваться прекращение лечения интерфероном бета-1а.

Следует с осторожностью применять у пациентов с указанием в анамнезе на судороги. При возникновении во время лечения судорог у больных, ранее не страдавших такими нарушениями, необходимо отменить интерферон бета-1а, установить их этиологию и назначить противосудорожную терапию прежде, чем возобновить лечение интерфероном бета-1а.

На первых этапах лечения необходимо строгое наблюдение за пациентами со стенокардией, застойной сердечной недостаточностью, аритмией. При заболеваниях сердца развитие гриппоподобного синдрома, связанного с терапией интерфероном бета-1а, может способствовать ухудшению состояния больных.

• С осторожностью и под строгим контролем врача следует назначать препарат пациентам с тяжелой почечной и печеночной недостаточностью, а также с выраженной миелосупрессией.
• Больного следует предупредить о том, что при интенсивных или стойких проявлениях любого из гриппоподобных симптомов следует сообщить об этом врачу.
• В случае выраженных побочных реакций или сохранения их в течение длительного времени по усмотрению врача допускается временное снижение дозы или прерывание лечения.
• Пациенту не следует самостоятельно прекращать лечение или изменять дозу.
• В дополнение к лабораторным исследованиям, которые всегда проводятся пациентам с рассеянным склерозом, в период лечения интерфероном бета-1а рекомендуется определять полную и лейкоцитарную формулу крови, содержание тромбоцитов, а также проводить биохимическое исследование крови, включая функциональные пробы печени.
• Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
• Побочные реакции со стороны ЦНС на проводимую терапию интерферонами могут влиять на способность к управлению автотранспортом и техникой.

Лекарственное взаимодействие

В организме людей и животных интерфероны снижают активность изоферментов системы цитохрома Р450 в печени. Поэтому следует с осторожностью применять интерферон бета-1a одновременно с лекарственными средствами, метаболизм которых происходит при участии указанных ферментов, в т.ч. с противосудорожными средствами и некоторыми антидепрессантами.

Систематическое изучение взаимодействия интерферон бета-1a с кортикостероидами или АКТГ не проводилось. Данные клинических исследований указывают на возможность назначения кортикостероидов и АКТГ больным рассеянным склерозом во время рецидивов заболевания.

Внимание! Описание препарата «Генфаксон» на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Сортировать по:

Дате Рейтингу Полезности 5 звезд 4 звезды 3 звезды 2 звезды 1 звезда

Комментарий

Я вижу тут можно оставить Генфаксон отзывы. Хочу сказать, что это отличное лекарственное средство. Конечно же, говорю из личного опыта. Я болею рассеянным склерозом. До этого принимала лекарственный препарат Рефиб. Однако после него как то плоховато себя чувствовала. Вот решили сменить лечение. Пошла к врачу, а тот мне выписал Генфаксон. Ну я значит, у знакомых поспрашивала, отзывы в Интернете почитала, да в аптеку пошла. Прошла ломота, улучшилось общее самочувствие, прошли гриппозные состояния, перестали болеть суставы и кости. Уже прошло 1,5 месяца. Результат уже есть. То есть, лечение РС идет по плану. Однако говорят, что пока что судить рано, нужно еще время. Надеюсь, у меня все получится. А препарат рекомендую. Хорошее лекарство.

Комментарий

Привет. В общем, дела мои плохи. Два месяца назад меня угораздило пройти обследование, и врачи обнаружили у меня рассеянный склероз. Как то так. Не хотел я им верить, да предпринимать сразу ничего не стал. Думал, может быть стресс, плохое питание, много работы. Может быть, просто жизнь изменить, и все наладится. Но лучше не становилось. Прошел я значит МРТ, до сих пор в башке стучит. Неужели до сих пор не смогли придумать что-то покомфортнее, чем капсула, в которой тебе как будто по голове стучат молотком (я про звук). В общем, мне и там сказали, что у Вас рассеянный склероз. Ну, думаю, пора в аптеку за лекарствами. Точнее нет, сначала пошел к врачу. Тот мне выписал Генфаксон. Пока шел в аптеку, попытался найти последние отзывы Генфаксон в Интернете, но ничего не вышло. Разбираться не стал, зашел в аптеку купил. В общем, какие расклады на данный момент? Изменил образ жизни, стал лучше кушать, больше отдыхать. Также уже 2 недели колю Генфаксон. Результат на лицо. Состояние значительно улучшилось. Чувствую себя замечательно. Если дальше так пойдет, то буду на десятом небе от счастья.

Комментарий

Приветствую всех, кто решил почитать отзывы Генфаксон. Решила тут оставить немного своего мнения. Когда я сама искала Генфаксон отзывы неврологов или пациентов, то не могла ничего найти. Может быть, мой личный опыт кому-то да пригодится. Хотелось бы отметить, что уколы Генфаксон я делаю уже в течение 1-го года. Во время лечения я слышала много плохих отзывов о лекарственном средство Генфаксон, но и хороших хватало. Многие люди писали и говорили о том, что при приеме препарата появляется ощущение как будто заболел, простудился. Лично у меня такого не было. Я вообще никаких побочек не ощущаю. Есть один лишь момент, который мне не особо нравится. После того, как сделаешь укол, место, куда он был поставлен, болит минут 15. Причем, жжение такое ощутимое. Я справляюсь с ситуацией, прикладывая лед. Очень помогает. Вообще, если честно, на данный момент я не ощущаю, что у меня РС. Генфаксона заслуга ли, а может изменения образа жизни, не знаю. Но лекарственное средство я рекомендую. Отличный препарат.

Как использовать Генфаксон для лечения рассеянного склероза: инструкция, отзывы. ГЕНФАКСОН (GENFAXON) инструкция по применению, аналоги, цены, отзывы

Препарат выпускается в виде раствора, который обладает прозрачной структурой с желтоватым оттенком. Жидкость без наличия примесей и помещена в шприц, который содержится в контейнере из пластикового материала. Раствор предназначен для подкожного введения.

В одной пачке из картонного материала содержится 3 контейнера со шприцами.

Составляющие компоненты:

• основное действующее вещество — интерферон бета-1а, альбумин человеческий;
• маннитол;
• натрия хлорид;
• двухосновный натрия фосфат;
• вода стерильная.

Фармакологический профиль

Генфаксон имеет иммуномодулирующие, антипролиферативные, противовирусные свойства. Относится к интерферонам первого типа.

Принцип влияния медикамента основан на его связывании с рецепторами клеток макроорганизма и дальнейшим запуском каскада сложных межклеточных взаимосвязей, которые способствуют возникновению интерферон-обусловленной экспрессии различных генных компонентов.

Наивысший уровень концентрации основного действующего компонента лекарства наступает через 5-15 часов после введения. Уровень биодоступности не сильно высокий, всего 40 %. Выводится лекарство через почки вместе с мочой. Период выведения составляет 10 часов.

Сфера применения

Генфаксон назначается при рассеянном склерозе в рецидивирующей форме. Также препарат применяется, если РС присутствует у пациента в течении 3 лет и в анамнезе имеется более 2 рецидивов неврологической дисфункции.

При этом, между приступами рецидивов отсутствуют признаки прогрессирования нарушения.

Препарат может применяться пациентами для самостоятельной терапии РС в домашних условиях, но после предварительной беседы с лечащим врачом.

При каких показаниях не рекомендуется назначение

Генфаксон можно использовать для лечения РС не всегда. К противопоказаниям для применения этого средства относятся следующие состояния:

• наличие тяжелого депрессивного состояния;
• если имеются идеи с суицидальной направленностью;
• эпилептические состояния, которые проявляются при отсутствии положительного действия лечебной терапии;
• противопоказано применять детям и подросткам в возрасте до 16 лет;
• не рекомендуется в период вынашивания ребенка и грудного вскармливания;
• нельзя применять лекарство при высокой чувствительности к активным составляющим.

Курс лечения и дозировки

Генфаксон применяется в форме инъекций, которые вводятся подкожно. Необходимая разовая доза — 44 мкг. При хорошей переносимости лекарство вводится в дозе 44 мкг три раза в 7 дней. Если возникает плохая переносимость, то дозировка снижается до 22 мкг.

  Микроинсульт- признаки, симптомы, лечение, последствия

Вводить лекарство стоит в одни и те же дни недели. Длительность промежутка между инъекциями должна быть не меньше 2 суток.

При первом назначении необходимо в течение первых 14 дней вводить по 8,8 мкг, в течение последующих 3-4 недель по 22 мкг. А вот уже с пятой недели можно вводить препарат в дозировке 44 мкг.

Назначение при беременности и во время лактации

Медикамент не рекомендуется использовать женщинам во время вынашивания ребенка, так как составляющие элементы могут нанести вред ребенку.

При кормлении грудью лекарство также противопоказано. Составляющие компоненты выделяются вместе с грудным молоком.

Побочная симптоматика

При использовании Генфаксона могут проявиться многочисленные неприятные реакции, в официальной инструкции указаны такие побочные симптомы:

1. Признаки, которые проявляются во время гриппа – головная боль, состояние озноба, лихорадка, болезненные чувства в мышцах и суставах, тошнота. Данная симптоматика обычно не сильно выражена. Она проявляется в самом начале лечебной терапии и быстро проходит.
2. Нарушения в деятельности пищеварительных органов – в редких случаях появляется понос, снижение аппетита, рвота, нарушение деятельности печени.
3. Возникновение расстройств в деятельности нервной системы — расстройство сна, головокружения, состояние нервозности. Иногда появляются депрессивные состояния, идеи с суицидальной направленностью, раздвоение личности.
4. Расстройство деятельности сердца и сосудов – в редких случаях проявляется вазодилатация периферического типа, повышенное сердцебиение, расстройство сердечного ритма.
5. Иногда может появиться лейкопения, лимфоцитопения, тромбоцитопения.
6. Появление местных симптомов – покраснение кожи, появление припухлости, бледность кожного покрова, ощущение болезненности в месте инъекции.

Все эти симптомы обычно слабовыраженные и быстро проходят.

Особые указания

Во время применения Генфаксона необходимо обращать внимание на следующие важные нюансы:

1. Препарат необходимо с особой осторожностью использовать больными в состоянии депрессии. Если вдруг во время применения лекарства у больного появляются симптомы депрессивного состояния или возникают мысли с суицидальной направленностью, то необходимо немедленно оповестить об этом лечащего врача.
2. С осторожностью используется пациентами, у которых имеются в анамнезе судорожные припадки. При возникновении судорог использование препарата прекращается, проводится противосудорожная терапия.
3. В начале лечебной терапии проводится строгий контроль за больными со стенокардией, сердечной недостаточностью, аритмией.
4. При длительных побочных явлениях рекомендуется снижение дозировок или полное прекращение использование лекарства.
5. Пациент не может самостоятельно изменять дозировку и сам отменять применение препарата.
6. Использование лекарства оказывает воздействие на нервную систему, поэтому может повлиять на способность вождения автомобиля.

Практический опыт применения

Обзор врача и отзывы пациентов, которые принимали или принимают Генфаксон для терапии рассеянного склероза.

Генфаксон – это иммуномодулирующее, антипролиферативное, противовирусное лекарственное средство, которое оказывает влияние на нервную систему. Применение этого препарата обеспечивает облегчение состояния во время рассеянного склероза, который протекает в рецидивирующей форме.

Его использование должно осуществляться под строгим контролем лечащего врача. Дозировку и схему применения должен устанавливать также лечащий врач. Не рекомендуется самостоятельно регулировать дозировки и отменять применение лекарства.

Врач невролог

Я используют Генфаскон уже года два. В первое время я не заметила улучшений, только беспокоили побочные явления. Часто была головная боль, головокружения, озноб, нарушения сна. Но через 4 месяца я стала отмечать улучшения.

Правда иногда болезнь дает о себе знать, но это кратковременные симптомы. Обычно они проявляются, когда я сильно перенервничаю – по телу начинают бегать мурашки, начинает сильно тянуть правую ногу, на талии возникает ощущение корсета. А так в целом препарат хороший, при РС помогает отлично!

Марина, 49 лет

Рассеянный склероз у меня уже давно, около 10 лет. За весь период приходилось применять разные препараты. Так-то заболевание меня беспокоит редко, но в моменты обострения я просто своя не своя, меня в доме боятся все.

Я становлюсь очень нервной, раздражительной, начинаю бить всю посуду. Поэтому чтобы этого не допустить я всегда долблю своего врача, чтобы он мне выписывал действенные препараты от этого нарушения. Генфексен помог мне привести свою нервную систему в порядок.

Я его использую уже лет 5, и он в полной мере справляется со своими функциями. Правда, первое время было много побочных явлений, но через 3 месяца они прошли.

Евгения, 37 лет

Отзывы о Генфаксоне

Отзывы о препарате диаметрально противоположные, от резко отрицательных до крайне восторженных.

Это обусловлено тем, что у некоторых пациентов препарат действует очень эффективно, вызывая минимум побочных действий, а у других — эффект практически отсутствует. Поэтому препарат следует подбирать с учетом реакций пациента.

Однако, если при первом назначении Генфаксона эффект отсутствует, не стоит категорически от него отказываться и считать неподходящим вам.

Поэтому разные партии препарата одного производителя, производимые по одной технологии имеют различия. Некоторые пациенты интересуются, какой из препаратов Генфаксон — Ребиф более эффективен.

Ребиф является препаратом синонимом, который выпускается в форме раствора и имеет аналогичное терапевтическое действие.

Срок годности

2 года.

Взаимодействие

Вводить интерферон бета-1a совместно с ЛС, метаболизм которых происходит при участии изоферментов системы цитохрома Р450 указанных ферментов, в том числе с некоторыми антидепрессантами и противосудорожными препаратами следует крайне осторожно.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Препарат относится к интерферонам I типа, обладает противовирусным, иммуномодулирующим и антипролиферативным эффектом. Интерферон бета вырабатывается в организме различными видами клеток ( макрофаги , фибробласты).

Интерферон бета гликолизируется с интерфероном бета-1а, и они имеют единый комплексный углеводородный фрагмент.

Механизм действия препарата базируется на его связывании с рецепторами на клеток макроорганизма и последующим запуском каскада сложных межклеточных взаимодействий, способствующих интерферон-обусловленной экспрессии различных генных продуктов, в числе, комплекс гистосовместимости I класса, белок 2’/5′-олигоаденилатсинтетаза, Мх, неоптерин и бета2-микроглобулин. После введения 1 дозы концентрация в сыворотке крови этих соединений остается повышенной на протяжении 4-7 дней.

Фармакокинетика

Концентрация действующего вещества препарата в сыворотке крови после введения достигается через 5 – 15 часов. Генфаксон имеет невысокую биологическую доступность (порядка 40%). Препарат выводится через почки. Период полувыведения — около 10 часов.

Условия хранения

Не замораживать, хранить при температуре 2-8 °C. Транспортировать при температуре до 25 °C в оригинальной упаковке.

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

• Роферон А
• Инферон
• Липоферон
• Лайфферон
• Интрон А
• Бетаферон
• Гриппферон
• Ингарон
• Альфарекин
• Лаферон
• Пегинтрон
• Пегасис
• Интерлок
• Интерферон
• Назоферон
• Виферон
• Инфагель
• Реаферон-Липинт
• Реаферон-ЕС-Липинт
• Реаферон-ЕС

К препаратам с аналогичным фармакологическим действием относятся: Альтевир , Герпферон , Ингарон , Альфарона, Интерфераль, Лайфферон , Диаферон, Инфибета, Ронбетал и другие.

Форма выпуска

Раствор прозрачный желтоватого цвета, свободный от примесей для п/к введения в шприце в пластиковом контейнере в картонной пачке №3.

Показания к применению

В комплексном лечении рассеянного рецидивирующего склероза (при наличии в анамнезе 2 и более рецидивов неврологической дисфункции на протяжении 3 лет и отсутствии между рецидивами признаков прогрессирования заболевания).

Побочные действия

Тошнота, озноб, лихорадка , головная боль , суставные и мышечные боли, рвота, диарея , потеря аппетита, нервозность, головокружение , нарушение сна, суицидальные мысли, деперсонализация, депрессия, судорожные припадки, сердцебиение, покраснение/побледнение кожи, припухлость в месте введения препарата, крапивница , кожная сыпь, лимфоцитопения, тромбоцитопения, лейкопения, повышение уровня ГГТ, АЛТ.

Генфаксон, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Препарат вводится подкожно из расчета 44 мкг 3 раза в неделю при его хорошей переносимости, при плохой переносимости дозировка уменьшается до 22 мкг. Инъекции желательно выполнять в определенные дни недели в одно и то же время с перерывом не менее 2-х суток.

При первичном назначении рекомендуется на протяжении первых 2 недель вводить в дозировке 8,8 мкг, на протяжении 3-4 недели 22 мкг, а с пятой недели вводить всю дозу — 44 мкг. Пациентам с лейкопенией и заболеваниями печени дозировку уменьшают на 20-50%.

• http://NeuroDoc.ru/lekarstva/genfakson.html
• https://medside.ru/genfakson

Генфаксон : инструкция по применению

Каждый предварительно наполненный шприц предназначен исключительно для одноразового использования. Шприц, а также любые неиспользованные продукты или отходы, которые контактировали с продуктом, подлежат уничтожению должным образом.

Раствор для инъекций в предварительно наполненном шприце готов к использованию. Он также может быть введен с помощью соответствующего автоматического шприца-инжектора.

Применяется только однородный, прозрачный или молочно-белый раствор без посторонних частиц и без видимых признаков порчи.

Пациенты должны быть проинформированы о наиболее частые нежелательные (побочные) реакции, которые могут возникать при применении интерферона бета-1а; в том числе симптомы гриппоподобного синдрома (см. раздел «Побочные реакции»). Эти симптомы, как правило, наиболее выраженными в начале терапии, в дальнейшем при продолжении лечения их частота и тяжесть уменьшаются.

Интерферон бета-1а следует назначать с осторожностью пациентам с имеющимся депрессивным расстройством или в анамнезе, в частности, больным с предыдущими проявлениями суицидальных мыслей (см.

Раздел «Противопоказания»), установлено, что депрессивные состояния и суицидальные мысли чаще возникают в популяции больных рассеянным склерозом и в связи с использованием интерферона.

Пациентам, получающим лечение интерфероном бета-1а, следует рекомендовать немедленно сообщить о любых симптомы депрессии и / или суицидальных мыслей своего врача.

Интерферон бета-1а следует назначать с осторожностью пациентам с эпилепсией в анамнезе, а также больным, которые получают лечение антиэпилептическое средствами, особенно, если их эпилептическая болезнь не поддается должном лечению этими препаратами (см. Раздел «Побочные реакции»).

Следует с осторожностью применять у пациентов с указанием на судороги в амнезий.

При возникновении во время лечения судорог у больных, ранее не страдали такими нарушениями, необходимо отменить препарат, установить этиологию судом и назначить на судорожную терапию прежде, чем возобновить лечение Интерферон бета-1а.

Пациенты с заболеваниями сердца, такими как стенокардия, застойная сердечная недостаточность или аритмия, требуют тщательного контроля за ухудшения их клинического состояния в начале терапии интерфероном бета-1а. Симптомы гриппоподобного синдрома, ассоциируется с лечением интерфероном бета-1а, может оказаться стрессом и усложнить состояние пациентов с заболеваниями сердца.

Сообщалось о случаях некроза в месте инъекции у некоторых пациентов, которые получали интерферона бета-1а (см. Раздел «Побочные реакции»). Для минимизации риска развития некроза в месте инъекции пациентам следует рекомендовать использовать асептические методики введения и менять место инъекции при каждом введении препарата.

Следует периодически проверять, как пациент осуществляет самостоятельное введение препарата, особенно при возникновении реакций в месте инъекции.

Если пациент чувствует любое поражение кожи, которое может быть связано с отеком или отток жидкости из места инъекции, пациенту следует рекомендовать проконсультироваться со своим врачом, прежде чем продолжить применение интерферона бета-1а.

Если у пациента появились множественные поражения, терапию интерфероном бета-1а следует прекратить до полного заживления. Пациенты с единичным поражением могут продолжать лечение при условии не слишком большого объема некроза.

При отсутствии клинических симптомов, сывороточные уровни АЛТ следует проверять до начала лечения, на 1, 3 и 6 месяцев терапии и периодически в дальнейшем. При повышении уровней АЛТ более чем 5 раз выше верхней границы нормы следует рассмотреть уменьшение дозы интерферона бета-1а.

Постепенное увеличение дозы возможно только после нормализации уровней ферме нтив. Терапию интерфероном бета-1а следует начинать с осторожностью у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени в анамнезе, с клиническими признаками активного заболевания печени, а также у больных, злоупотребляющих алкоголем или имеют повышенные уровни сывороточной АЛТ (в 2,5 раза выше верхней границы нормы) . Лечение интерфероном бета-1а следует прекратить при возникновении желтухи или других клинических симптомов дисфункции печени (см. раздел «Побочные реакции»).

Интерферон бета-1а, как и другие бета-интерфероны, может вызвать тяжелые поражения печени (см. Раздел «Побочные реакции»), включая острую печеночную недостаточность. Механизм возникновения случаев симптоматической дисфункции печени не известен. Никаких специфических факторов риска не обнаружено.

С использованием интерферонов ассоциируются отклонения лабораторных показателей от нормы. Общая частота возникновения этих нарушений несколько выше при применении интерферона бета-1а 44 мкг, чем интерферона бета-1а 22 мкг.

Учитывая это, кроме стандартных лабораторных анализов, которые обычно проводятся для мониторинга состояния пациентов с рассеянным склерозом, рекомендуется осуществлять мониторинг уровня печеночных ферментов и полный и дифференциальный подсчет клеток крови и тромбоцитов через регулярные промежутки времени (1, 3 и 6 месяцев) после начала терапии интерфероном бета-1а и в дальнейшем периодически при отсутствии клинических симптомов. Эти анализы следует проводить чаще, если больному начинается терапия интерфероном бета-1а 44 мкг.

У пациентов, получающих лечение интерфероном бета-1а, иногда могут возникать новые или обостряться существующие отклонения функции щитовидной железы.

Анализы на функцию щитовидной железы рекомендуется проводить в начале терапии и, в случае наличия отклонений, каждые 6-12 месяцев после начала терапии.

С особой осторожностью и под тщательным наблюдением следует назначать интерферон бета-1а больным с тяжелой почечной и печеночной недостаточностью, а также пациентам с тяжелой миелосупрессией. Возможно развитие сывороточных нейтрализующих антител к интерферона бета-1а.

Точная частота возникновения антител пока не установлена. Установлено, что наличие антител ослабляет фармакодинамическом ответ на интерферон бета-1а (бета-2-микроглобулин и неоптерин).

Хотя клиническое значение индукции антител еще полностью не выяснено, развитие нейтрализующих антител связан со снижением эффективности по клиническим признакам и изменениями на магнитной резонансной томографии.

В случае слабого ответа на терапию интерфероном бета-1а и при наличии нейтрализующих антител у пациента, врач должен пересмотреть соотношение польза / риск относительно продолжения терапии интерфероном бета-1а.

Применение различных тестов для выявления сывороточных антител и различные определения позитивности антител ограничивают возможность сравнения антигенности различных препаратов.

Имеются лишь единичные данные по безопасности и эффективности, полученные от стационарных больных рассеянным склерозом. Интерферон бета-1а до сих пор не исследовался по применению у больных с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом, поэтому его не следует назначать этой группе пациентов.

Данный препарат содержит альбумин, который является производным человеческой крови. Эффективный скрининг доноров и процессы производства препарата обеспечивают максимально низкий риск передачи вирусных заболеваний и патогенов.

Лекарственный Препарат Генфаксон раствор 44 мкг 0.5 мл 3 шт – купить по самой низкой цене

Действующее вещество

Интерферон бета-1a

Лекарственная форма

раствор для подкожного введения

Описание

Прозрачный, от бесцветного до слегка желтоватого цвета раствор, свободный от посторонних частиц.

Фармакотерапевтическая группа

Цитокин

АТХ

L.03.A.B.07   Интерферон бета-1a

Фармакодинамика

Генфаксон® (рекомбинантный человеческий интерферон бета-1а) представляет собой природную аминокислотную последовательность интерферона бета человека, полученную методами генной инженерии с использованием культуры клеток яичника китайского хомячка.Интерферон бета-1а обладает иммуномодулирующими, противовирусными и антипролиферативными свойствами.

Механизм действия препарата интерферона бета-1а у больных рассеянным склерозом до конца не изучен. Показано, что препарат способствует ограничению повреждений центральной нервной системы, лежащих в основе заболевания, снижает частоту и тяжесть обострений у больных с ремиттирующей формой рассеянного склероза.

Действие Генфаксона® не изучалось при первично-прогрессирующем рассеянном склерозе.

Фармакокинетика

При подкожном введении концентрация интерферона бета-1а в сыворотке крови определяются в течение 12-24 часов после инъекции. После однократной инъекции дозы 60 мкг максимальная концентрация, определяемая иммунологическими методами, составляет 6-10 МЕ/мл через 3 часа после введения.

При 4-кратном подкожном введении одной и той же дозы каждые 48 часов происходит умеренное аккумулирование препарата. После однократного введения внутриклеточная и сывороточная активность 2-5А синтетазы и сывороточные концентрации бета2-микроглобулина и неоптерина (маркеры биологического ответа) повышаются в течение 24 часа, а затем снижаются в течение 2 дней.

Интерферон бета-1а метаболизируется и выводится печенью и почками.

Показания

Ремиттирующий рассеянный склероз.Эффективность у пациентов с вторично-прогрессирующим рассеянным склерозом в отсутствии активного течения заболевания не была продемонстрирована.

Противопоказания

— Повышенная чувствительность к природному или рекомбинантному интерферону бета- 1а, сывороточному альбумину человека или к другим компонентам препарата.- Беременность и лактация (см. «Применение во время беременности и лактации»)- Тяжелые депрессивные на

С осторожностью

Депрессия в анамнезе, судороги в анамнезе, стенокардия, сердечная недостаточность, нарушение ритма сердца, тяжелая почечная или печеночная недостаточность, тяжелая миелосупрессия; заболевания щитовидной железы.

Беременность и лактация

БеременностьГенфаксон® не назначают в период беременности и лактации. Женщины детородного возраста должны пользоваться эффективными методами контрацепции. Учитывая потенциальную опасность для плода, пациентки, планирующие беременность или забеременевшие на фоне лечения, должны обязательно сообщить об этом своему лечащему врачу для решения вопроса о продолжении (отмене) терапии.ЛактацияДанные об экскреции Генфаксона® в грудное молоко отсутствуют. Учитывая вероятность развития серьезных побочных реакций у грудных детей, следует сделать выбор между отменой препарата Генфаксон® и прекращением грудного вскармливания.

Побочные эффекты

Гриппоподобные симптомы

Эти проявления обычно умеренно выражены, наблюдаются чаще в начале лечения и уменьшаются при продолжении лечения. Больного следует проинформировать о том, что если любой из перечисленных симптомов сильно выражен или постоянен, ему следует сообщить об этом врачу.

Врач может назначить болеутоляющее или временно изменить дозу.

Реакции в месте инъекции

Также возможны реакции в месте инъекции (покраснение, припухлость, побледнение кожи, болезненность) обычно выражены незначительно и носят обратимый характер. В единичных случаях в месте инъекций наблюдается некроз, который обычно проходит самостоятельно. Изредка возможно инфицирование места инъекции. Кожа в этом участке может становиться упругой, отечной, отмечается болезненность.

• Реакции со стороны пищеварительной, нервной, сердечно-сосудистой и других систем организма
• К более редким побочным эффектам, связанным с применением интерферона бета-1а, относятся диарея, потеря аппетита, рвота, нарушение сна, головокружение, нервозность, сыпь, симптомы вазодилатации и сердцебиение, нарушения/изменения менструального цикла.
• Повышенная чувствительность и аллергические реакции

В исключительных случаях могут возникать серьезные аллергические реакции. Если сразу после инъекции пациент почувствовал затруднение дыхания, которое может сопровождаться крапивницей, чувство слабости или дискомфорта, он должен немедленно обратиться за медицинской помощью.

Отклонение лабораторных показателей

Возможно отклонение от нормы лабораторных показателей, проявляющиеся лейкопенией, лимфопенией, тромбоцитопенией, повышением активности аланинаминотрансферазы (AЛT), γ-глутамилтрансферазы и щелочной фосфатазы. Эти изменения обычно бывают незначительными и обратимыми. Могут наблюдаться симптомы нарушений со стороны печени, такие как потеря аппетита, тошнота, рвота, желтуха.

Реакции со стороны эндокринной системы

Интерфероны могут оказывать влияние на функцию щитовидной железы, как в сторону повышения, так и угнетения. Эти изменения могут быть незаметны для пациента, но врач может назначить дополнительное обследование.

Депрессия

У больных рассеянным склерозом возможно развитие депрессии.

Необходимо информировать врача о любых перечисленных выше побочных действиях препарата, в том числе и о тех, которые не указаны в данной инструкции. В случае тяжелых побочных реакций или сохранения их в течение длительного времени, по усмотрению врача допускается временное снижение дозы препарата или прерывание лечения.

Не следует прекращать лечение или изменять дозу без указания лечащего врача.

Передозировка

Ни одного случая передозировки пока не описано.В случае передозировки пациент должен быть госпитализирован для наблюдения и проведения при необходимости симптоматической терапии.

Взаимодействие

Специально спланированные клинические исследования по изучению взаимодействия препарата Генфаксон® с другими лекарственными средствами, не проводились. Однако известно, что в организме людей и животных интерфероны снижают активность цитохром Р450-зависимых ферментов печени.

Поэтому следует соблюдать осторожность при назначении Генфаксон® одновременно с лекарственными средствами, имеющими узкий терапевтический индекс, клиренс которых в значительной степени зависит от цитохрома Р450, например, с противоэпилептическими средствами и некоторыми антидепрессантами.

Данные клинических исследований указывают на возможность получения больными рассеянным склерозом Генфаксона® и глюкокортикостероидов или АКТГ во время обострений заболевания.

Особые указания

Имеются единичные сообщения о некрозе тканей в месте инъекций. Чтобы свести до минимума риск развития некроза необходимо строгое соблюдение правил асептики при выполнении инъекции и постоянная смена мест инъекции. Если отмечается нарушение целостности кожи с истечением жидкости в месте инъекции, необходимо обратиться к врачу прежде, чем продолжать введение препарата.

При множественных повреждениях кожи следует отменить препарат до их заживления. При единичном поражении возможно продолжение терапии Генфаксоном®, при условии, что поражение выражено умеренно. В клинических испытаниях продемонстрировано повышение активности «печеночных» трансаминаз, особенно AЛT.

При отсутствии симптомов следует определять активность AЛT в плазме до начала терапии Генфаксоном® и повторять через 1, 3 и 6 месяцев и периодически при продолжении лечения. Необходимо снизить дозу препарата, если активность AЛT превысит в 5 раз верхнюю границу нормы, и постепенно увеличивать дозу после его нормализации.

Необходимо соблюдать осторожность при назначении интерферона бета-1а пациентам с выраженной печеночной недостаточностью в анамнезе, с признаками заболевания печени, с признаками злоупотребления алкоголем, активностью AЛT в 2,5 раза превышающей верхнюю границу нормы. Терапию следует прекратить при появлении желтухи или других признаков нарушения функции печени.

Генфаксон®, как и другие интерфероны бета, потенциально может вызывать серьезные нарушения со стороны печени, вплоть до острой печеночной недостаточности. Механизм этих состояний неизвестен, специфические факторы риска не выявлены.

В дополнение к лабораторным пробам, которые всегда проводятся пациентам с рассеянным склерозом, в период лечения интерфероном бета-1а рекомендуется каждые 1, 3 и 6 месяцев проводить общий анализ крови с подсчетом лейкоцитарной формулы и количества тромбоцитов, а также проводить биохимическое исследование крови, в частности функциональные печеночные тесты.

Если пациент недостаточно хорошо отвечает на терапию Генфаксоном® и у него определяются антитела, врач должен оценить целесообразность продолжения терапии.

Подкожное самостоятельное введениеПоскольку Генфаксон® выпускается в виде предварительно заполненного шприца для подкожного введения, Вы можете безопасно применять его в домашних условиях, как самостоятельно, так при помощи родственников или друзей. Если возможно, первая инъекция должна быть сделана под наблюдением квалифицированного медицинского работника.

Перед применением препарата Генфаксон®, пожалуйста, внимательно прочтите следующую инструкцию:- Тщательно вымойте руки водой с мылом- Выберите участок для инъекции. Ваш врач посоветует Вам возможные места для инъекции (удобные участки расположены в верхней части бедра или в нижней части живота). Рекомендуется чередовать места инъекций, избегая частых введений в одно и то же место.

— Не вводите препарат в те места, где вы чувствуете припухлость, твердые узелки или боль; сообщите врачу или медсестре о наличии таких участков.- Достаньте шприц с препаратом Генфаксон® из упаковки.- Протрите кожу в месте инъекции спиртовой салфеткой. Дайте коже подсохнуть. Если спирт частично останется на коже, Вы можете почувствовать жжение.

— Аккуратно сожмите кожу вокруг выбранного места так, чтобы слегка ее приподнять (с целью формирования кожной складки).- Прижав запястье к коже вблизи участка, введите иглу под прямым углом в кожу быстрым и твердым движением. Держите шприц как карандаш или дротик.- Введите препарат медленным и постоянным надавливанием в дозе (количество мл), предписанной врачом.- Оставшийся в шприце препарат не подлежит дальнейшему использованию.- Прижмите место инъекции тампоном. Удалите иглу из кожи.- Осторожно помассируйте место инъекции сухим ватным шариком или марлей.- Выбросите использованный шприц в место для отходов.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

В период лечения следует воздержаться от управления автомобилем или занятия деятельностью, требующей быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

При температуре от 2 до 8 °С в защищенном от света месте. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек

По рецепту