Диэтиловый эфир: структурная формула, купить, получение

Сотни лет назад известному ученому того времени Луллию, которого после смерти стали называть алхимиком, удалось открыть незаменимый в настоящее время диэтиловый эфир. Формула, свойства, температура кипения, способы получения вещества будут подробно описаны в данной статье.

История

В 13 веке известный испанский ученый Раймонд Луллий открыл диэтиловый эфир. Свойства его были описаны в 1540 году не менее известным научным деятелем Парацельсом.

В 1846-м эфир впервые попробовали использовать в качестве наркоза. Операция, проведенная американским врачом Д. Уорреном с применением паров этого вещества, прошла успешно. Изобретателями наркоза считают стоматолога У.

Мортона и его наставника – врача и химика Ч. Джексона.

Способы получения эфира в 16 столетии описал Валериус Кордус – известный ботаник и фармацевт родом из Касселя. С начала 18 века спиртово-эфирная смесь использовалась в качестве успокаивающего средства – это было предложение Фридриха Гофмана.

Фарадей, после чего в 1818 году была опубликована даже научная статья, посвященная этой теме.

Характеристика

Что же называют простым эфиром? Это органическое соединение, молекулы которого состоят из двух углеводородных радикалов и атома кислорода. Наиболее важен простой, диэтиловый эфир, формула которого имеет следующий вид:

• (С2Н5)2О или С4Н10О.
• Он представляет собой бесцветную, прозрачную, очень подвижную летучую жидкость, имеющую своеобразный запах и жгучий вкус.
• Под воздействием света, воздуха, тепла и влаги эфир способен разлагаться, образовывая при этом токсичные альдегиды, пероксиды и кетоны, которые раздражают дыхательные пути.

При температуре воды в 20 градусов растворяется на 6,5%. Хорошо смешивается с жирными и эфирными маслами, бензолом и спиртом, независимо от соотношения.

Сам эфир, впрочем, как и его пары, легко воспламеняется. В определенной пропорции с кислородом или же воздухом пары диэтилового эфира, используемые для наркоза, взрывоопасны.

Химические свойства

Для диэтилового эфира характерны все химические свойства простых эфиров. Итак, разберемся с этим вопросом подробнее. Это довольно инертное вещество. Основное отличие от сложных эфиров – отсутствие гидролиза, правда, есть и исключения.

На холоде не взаимодействует с хлоридом фосфора, металлическим натрием и многими разбавленными минеральными кислотами.

Несмотря на это, концентрированные кислоты (серная и йодоводородная) даже при низких температурах разлагают эти эфиры, а нагретый металлический натрий их расщепляет.

Эфир с неподеленными парами электронов взаимодействует с протоном сильной кислоты, в результате чего образуется неустойчивое оксониевое соединение:

— Ацидолиз. Серная и йодоводородная кислоты, а также FeCl3 в ангидриде уксусной кислоты способны расщеплять простые эфиры. Химическая реакция выглядит так: CH3—CH2—O—CH2—CH3 + HJ → CH3—CH2—OH + J—CH2—CH3.

— Реакция металлирования, получившая название реакции Шорыгина. Нагретый металлический натрий расщепляет диэтиловый эфир: C2H5–O–C2H5 + 2Na → C2H5ONa + C2H5Na

— Относительная химическая инертность не препятствует эфирам при хранении на воздухе образовывать перекиси, что зачастую приводит к взрывам в конце перегонки.

Диэтиловый эфир: физические свойства

Своеобразный запах, низкая температура кипения простых эфиров – свидетельство слабого межмолекулярного воздействия, а это говорит о низкой полярности и отсутствии предпосылок к образованию водородных связей.

В отличие от спиртов эфирам присущи более сильные электронодонорные свойства, что подтверждается значением потенциалов ионизации.

Усиление этих особенностей связано с положительным индуктивным эффектом группы атомов, получающихся из алканов при удалении атома водорода.

Температура кипения диэтилового эфира – 35,6 градуса по Цельсию (это гораздо ниже, чем у изомерных спиртов), а замерзания – 117 оС. Простые эфиры почти не смешиваются с водой. Объяснение этому довольно простое: они не способны образовывать водородные связи, поскольку их молекулы не имеют полярных связей.

Плохо растворяется в воде и диэтиловый эфир, плотность которого по отношению к оксиду водорода составляет 0,714. Одной из особенностей рассматриваемого вещества является склонность к электризации.

Вероятность возникновения разрядов статического электричества особо высока при переливании или сливе химсостава, в результате чего может произойти воспламенение. Пары эфира образуют с воздухом, который в 2,5 раза легче, взрывчатые смеси. Нижний предел взрываемости – 1,7%, а верхний – 49%.

Работая с эфиром, не следует забывать, что его пары имеют свойство распространяться на большие расстояния без потерь способности к горению. Так что основная мера предосторожности – отсутствие вблизи открытого огня и прочих источников воспламенения.

Простой эфир – малоактивное соединение, в разы менее реакционноспособное по сравнению со спиртами. Замечательно растворяет большую часть органических веществ, благодаря чему используется в качестве растворителя. Исключением не является и диэтиловый эфир. Физические свойства, равно как и химические, позволяют применять его в медицине и на производстве.

Получение диэтилового эфира

Простые эфиры в природе не встречаются — их получают синтетическим путем. Под воздействием кислотных катализаторов на этиловый спирт при повышенной температуре получается диэтиловый эфир (формула указана выше).

Проще всего получить это вещество посредством перегонки смеси, состоящей из серной кислоты и спирта. Для этого ее необходимо разогреть до 140-150 градусов по Цельсию.

Нам понадобится этиловый спирт и серная кислота (в равных пропорциях), пипетки, пробирки и газоотводные трубки.

Итак, после того как оборудование и реактивы подготовлены, можно приступать к проведению опыта.

В пробирку (она обязательно должна быть сухой) необходимо налить 2-3 мл смеси спирта и кислоты и медленно нагреть.

Как только начнется кипение, горелка убирается, а в горячую смесь при помощи пипетки по стенке пробирки добавляется от 5 до 10 капель этилового спирта. Протекающая реакция выглядит следующим образом:

• СН3—СН2—ОН (этилсерная кислота) + H2S04 СН3—СН2—OSO3H + Н2О;
• CH3—СН2—OSO3H + СН3—СН3—О;
• СН3—СН2—О—СН2—СН3(диэтиловый эфир)+ Н2SO4.

Об образовании диэтилового эфира свидетельствует появившийся запах.

Использование в медицине

В качестве лекарственного средства общеанестезирующего действия медики используют диэтиловый эфир.

Свойства этого вещества не позволяют применять его при операциях, где задействуются электроинструменты, поскольку оно легко воспламеняется, а при соединении с воздухом может взорваться.

Диэтиловый эфир широко распространен в хирургии, где используется для ингаляционного наркоза. В стоматологии им обрабатывают зубные корневые каналы и кариозные места, подготавливая, таким образом, полость рта к пломбированию.

Диэтиловый эфир как топливо

Вещество обладает высоким цетановым числом (85-96), благодаря чему его можно использовать как стартовую жидкость для бензиновых и дизельных двигателей. Благодаря высокой изменчивости и низким температурам вспышки диэтиловый эфир применяют в качестве составляющей топливной смеси для образцовых дизельных двигателей. Получается, что данное вещество подобно этанолу.

Правильное хранение

Диэтиловый эфир рекомендуется хранить в бутылочках темного цвета (тщательно закупоренных) в прохладном месте, поскольку на свету, в тепле и под воздействием влаги он разлагается, в результате чего выделяются токсические вещества.

Формула Диэтилового эфира структурная химическая

Структурная формула

Истинная, эмпирическая, или брутто-формула: C4H10O

Химический состав Диэтилового эфира

Символ Элемент Атомный вес Число атомов Процент массы

C	Углерод	12.011	4	64,8%
H	Водород	1.008	10	13,6%
O	Кислород	15.999	1	21,6%

Молекулярная масса: 74,123

Диэтиловый эфир (этиловый эфир, серный эфир). По химическим свойствам — типичный алифатический простой эфир. Широко используется в качестве растворителя. Впервые получен в Средние века.

Получают действием на этиловый спирт кислотных катализаторов при нагревании, например перегонкой смеси этилового спирта и серной кислоты при температуре порядка 140—150 °C.

Также получается как побочный продукт в производстве этилового спирта гидратацией этилена в присутствии фосфорной кислоты или 96—98 % серной кислоты при 65—75 °С и давлении 2,5 МПа.

Свойства

• Бесцветная, прозрачная, очень подвижная, летучая жидкость со своеобразным запахом и жгучим вкусом
• Легко воспламеняется, в том числе пары; в определённом соотношении с кислородом или воздухом пары эфира для наркоза взрывоопасны
• Образующиеся пероксиды нестойки и взрывоопасны, они могут быть причиной самовоспламенения диэтилового эфира при хранении и взрыве при его перегонке «досуха»
• Растворимость в воде 6,5 % при 20 °C. Образует азеотропную смесь с водой (т. кип. 34,15 °C; 98,74 % диэтилового эфира). Смешивается с этанолом, бензолом, эфирными и жирными маслами во всех соотношениях
• Разлагается под действием света, тепла, воздуха и влаги с образованием токсичных альдегидов, пероксидов и кетонов, раздражающих дыхательные пути

По химическим свойствам диэтиловый эфир обладает всеми свойствами, характерными для простых эфиров, например, образует нестойкие оксониевые соли с сильными кислотами.

В медицине используется в качестве лекарственного средства общеанестезирующего действия, так как его влияние на нейронные мембраны и свойство «обездвиживать» ЦНС очень специфично и полностью обратимо. Применяется в хирургической практике для ингаляционного наркоза, а в стоматологической практике — местно, для обработки кариозных полостей и корневых каналов зуба при подготовке к пломбированию.

В технике применяется как растворитель нитратов целлюлозы в производстве бездымного пороха, природных и синтетических смол, алкалоидов.

Применяется как экстрагент для разделения плутония и продуктов его деления при получении и переработке ядерного топлива, при выделении урана из руд.

Так же применяется как компонент топлива в авиамодельных компрессионных двигателях и при запуске бензиновых двигателей внутреннего сгорания в суровых зимних условиях.

Реахимприбор — магазин склад химических реактивов!

Типичный алифатический простой эфир. Широко используется в качестве растворителя. Впервые получен в Средние века. 

• Химическая формулаC₄H₁₀O
• Температура плавления-116,3 °C
• Температура кипения34,65 °C

• Русское название
• Диэтиловый эфир
• Латинское название вещества Диэтиловый эфир
• Aether diaethylicus (род. Aetheris diaethylici)
• Химическое название1,1-Окси-бис-этан
• Брутто-формула
• C4H10O
• Характеристика вещества Диэтиловый эфир

Этиловый эфир уксусной кислоты – типичный алифатический простой эфир. Молекулярная масса = 74,1 грамма на моль. Вещество также называют: этиловый, серный эфир. Это жидкость без цвета, подвижная и очень прозрачная, обладает специфическим запахом и вкусом.

Вещество плохо растворяется в воде, образует с ней азеотропную смесь. Свободно смешивается с бензолом, жирными маслами, этиловым спиртом. Соединение летуче и легко воспламеняется, является взрывоопасным при соединении с кислородом или воздухом.

Препарат для наркоза содержит порядка 96-98% вещества, плотность медицинского эфира составляет 0,715.

1. Средство закипает при 35 градусах Цельсия.
2. Структурная формула Диэтилового Эфира: 
3. СН3-СН2-О-СН2-СН3
4. Изомером Диэтилового Эфира является: метилпропиловый (СН3-СН2-СН2-О-СН3) и метилизопропиловый эфиры.

. У вещества имеются гомологи и изомеры. Формула этилового эфира пропионовой кислоты: С5Н10О2. Химическая формула этилового эфира уксусной кислоты: СН3-СОО-CH2-CH3.

Вещество разлагается под действием тепла, воздуха и света, образуя токсичные альдегиды, кетоны и пероксиды. Также соединение обладает всеми химическими свойствами, которые характерны для простых эфиров, образует оксониевые соли и комплексные соединения.

Получение Диэтилового ЭфираВещество можно синтезировать при действии кислотных катализаторов на этиловый спирт.

Например, Диэтиловый Эфир получается при перегонке серной кислоты и этилена при высоких температурах (порядка 140-150 градусов).

Соединение также может образоваться в форме побочного продукта в гидратации этилена с уксусной или серной кислотой при соответствующем давлении и температуре.

• Средство получило широкое применение в медицине;
• используется в качестве растворителя нитратов целлюлозы при производстве бездымного порока, синтетических и природных смол, алкалоидов;
• при производстве топлива для авиамодельных двигателей;
• применяется для бензиновых двигателей внутреннего сгорания при низкой температуре;
• вещество используют при переработке ядерного топлива в качестве экстреганта для разделения плутония и его продуктов деления, урана из руды и так далее.

Где и как купить Диэтиловый эфир?

Купить Диэтиловый эфир, а так же лабораторную посуду и реактивы оптом и в розницу в Москве Вы можете в нашем интернет магазине. Мы имеем достаточно широкий ассортимент данного вида товара по доступным ценам. 

Так же у нас вы можете купить и химические реактивы для лаборатории. 

Офис и склад находятся на одной территории, что существенно ускоряет процесс обработки заказа.

Эфир диэтиловый в России. Сравнить цены, купить потребительские товары на маркетплейсе Tiu.ru

• По рейтингу
• Дешевые
• Дорогие

• 525 руб.
• Эфир диэтиловый ЧДА (бут. 1 л)
• 1 отзыв

854 руб./кг

Эфир диэтиловый чда

73% положительных отзывов

(27 отзывов)

Цену уточняйте

Диэтиловый эфир

90% положительных отзывов

(21 отзыв)

980 руб./кг

Эфир диэтиловый чда

20% положительных отзывов

(5 отзывов)

780 руб.

Диэтиловый эфир «ХЧ» ф.0.65кг

11% положительных отзывов

(9 отзывов)

1. 672 руб./л
2. Этоксиэтан чда 1 л
3. Нет отзывов. Добавить

• 278 руб.
• Диэтилфталат
• 3 отзыва

1. Цену уточняйте
2. Диэтилгидроксиламин
3. 4 отзыва

Эфир диэтиловый — это… Что такое Эфир диэтиловый?

Эфи́р диэти́ловый (лат. Aether medicinalis, Аеther pro narcosi, англ. Diethyl ether, код CAS 60-29-7, брутто-формула C4H10O) — лекарственное средство общеанестезирующего действия.

Применяют в хирургической практике для ингаляционного наркоза и в стоматологической практике — местно, для обработки кариозных полостей и корневых каналов зуба при подготовке к пломбированию.

Физические свойства

Бесцветная, прозрачная, весьма подвижная, летучая, легковоспламеняющаяся жидкость со своеобразным запахом и жгучим вкусом. Эфир для наркоза содержит 96—98 % диэтилового эфира.

Плотность эфира для наркоза 0,713—0,714; эфира медицинского 0,714—0,717; температура кипения 34—35°C и 34—36°C соответственно. При испарении 1 мл эфира для наркоза образуется 230 мл пара, имеющего плотность 2,6 и относительную молекулярную массу 74.

Разлагается под действием света, тепла, воздуха и влаги с образованием токсичных альдегидов, пероксидов и кетонов, раздражающих дыхательные пути. Растворимость в воде 1:12. Смешивается со спиртом, бензолом, эфирными и жирными маслами во всех соотношениях.

Легко воспламеняется (воспламенение иногда возможно даже при контакте со спиралью закрытых электронагревателей), пары эфира в определенном соотношении с кислородом, воздухом и закисью азота взрывоопасны.[3]

Фармакологическое действие

Средство для ингаляционной общей анестезии, оказывает анальгезирующее и миорелаксирующее действие, обладает большой широтой терапевтического действия. Общая анестезия при применении эфира относительно безопасна, легко управляема. Скелетная мускулатура хорошо расслабляется.

Оказывает прямое отрицательное инотропное действие (снижение сократимости миокарда компенсируется повышением концентрации катехоламинов в крови). Вызывает временное (до 24 ч) снижение функции печени и почек, снижает перистальтику кишечника (стимуляция симпатоадреналовой системы), уменьшает ОЦК и плазмы (примерно на 10%).

Период вводной анестезии продолжителен (12-20 мин). Пробуждение наступает через 20-40 мин после прекращения подачи эфира, а полностью угнетение сознания проходит через несколько часов.[1]

Фармакокинетика

При ингаляционном введении эфир всасывается в кровь и проникает в головной мозг.

Относительно низкая растворимость эфира в крови обусловливает постепенное нарастание его концентрации в альвеолах в начальной стадии анестезии и постепенное снижение при прекращении его поступления в организм.

Почти весь эфир выводится из организма в неизмененном виде через дыхательные пути (незначительная часть выводится почками). Запах эфира в выдыхаемом воздухе может сохраняться в течение более 24 ч.[1]

Применение

Показания

Ингаляционная общая анестезия по открытой (капельно), полуоткрытой, полузакрытой и закрытой системам (в основном при кратковременных хирургических вмешательствах).

Поддержание общей анестезии при проведении комбинированной общей анестезии с применением психоактивных ЛС и периферических миорелаксантов.

Противопоказания

Гиперчувствительность, острые заболевания дыхательных путей, внутричерепная гипертензия, артериальная гипертензия; ХСН, печеночная и/или почечная недостаточность, кахексия, сахарный диабет, ацидоз.

Необходимость проведения в ходе хирургического вмешательства электрокоагуляции или использования электроножа.

Побочное действие

Кашель, психомоторное возбуждение, повышение АД, тахикардия, гиперсекреция бронхиальных желез; тошнота и рвота.

В послеоперационном периоде — рвота, угнетение дыхательного центра; бронхопневмония, бронхит, ларингит, трахеит, отек легких (токсического генеза), парез кишечника, снижение секреции желчи, метаболический ацидоз, снижение клубочковой фильтрации и диуреза.[1]

Режим дозирования

При полуоткрытой системе: 2-4 об.% эфира во вдыхаемой смеси поддерживают анальгезию и выключение сознания, 5-8% — поверхностная общая анестезия, 10-12% — глубокая общая анестезия. Для усыпления больного могут потребоваться концентрации до 20-25%.

Передозировка

Симптомы: при острой ингаляционной интоксикации — головная боль, тошнота, боль в пояснице, возбуждение, неадекватное поведение; затем — астения, сонливость, потеря сознания. Дыхание редкое и поверхностное, цианоз, акроцианоз, тахикардия, нитевидный пульс, выраженный мидриаз, снижение АД, остановка сердца.

При хронической интоксикации — снижение аппетита, тошнота (редко рвота), запоры, апатия, бледность кожных покровов, головная боль, головокружение, непереносимость этанола.

В/в вводят 20-30 мл 40% раствора декстрозы с 5 мл 5% раствора аскорбиновой кислоты, аналептики, при необходимости — седативные ЛС. При угнетении дыхания — ИВЛ (нужно учитывать возможность развития токсического отека легких), при остановке сердца — непрямой массаж сердца.

При случайном попадании эфира в ЖКТ — вызывать рвоту, промыть желудок (8-10 л воды или 2% раствора натрия гидрокарбоната), дать выпить мелкоистолченный активированный уголь (2-3 ст.ложки), после чего вызвать повторную рвоту, а через 10-15 мин дать солевое слабительное. В дальнейшем — симптоматическое лечение.

Взаимодействие

Усиливает действие недеполяризующих миорелаксантов, анксиолитиков, антипсихотических, седативных и снотворных ЛС.

Минимальная альвеолярная концентрация снижается при одновременном применении динитроген оксида.[1]

Особые указания

• Эфир для наркоза должен применяться только персоналом, обученным для проведения общей анестезии.
• Ингаляционная эфирная общая анестезия должна не проводиться глубже III (1-2) уровня хирургической стадии.
• При подаче больших концентраций эфира (10-25%) в период вводной общей анестезии вследствие раздражающего влияния могут появиться раздражение слизистых оболочек дыхательных путей, ларингоспазм и слюнотечение (в настоящее время вводную эфирную анестезию применяют редко).
• Для уменьшения вызываемых рефлекторных реакций и снижения гиперсекреции предварительно вводят атропин.
• Пары эфира легко воспламеняются; с кислородом, воздухом, динитроген оксидом образуют в определенных концентрациях взрывоопасные смеси.

Предельно допустимая концентрация паров эфира в воздухе рабочей зоны равна 300 мг/куб.м.

При проведении общей эфирной анестезии по закрытой системе необходимо соблюдать меры, предупреждающие возможность взрыва.

С целью уменьшения возбуждения эфирную общую анестезию часто применяют после вводной анестезии барбитуратами. Иногда начинают введение в анестезию с помощью динитроген оксида, а эфир используют для поддержания общей анестезии.

1. Миорелаксирующее действие эфира не устраняется антихолинэстеразными ЛС.
2. Для общей анестезии можно применять эфир только из склянок, открытых непосредственно перед операцией (при воздействии света, воздуха, повышенной температуры и влаги в эфире образуются вредные продукты — перекиси, альдегиды, кетоны, вызывающие сильное раздражение дыхательных путей).
3. Частое вдыхание паров эфира вызывает лекарственную зависимость.[1]

Формы выпуска

Одной из разновидностей эфира для наркоза является стабилизированный эфир (лат. Аеthеr pro nаrсоsi stаbilisatum). Добавление стабилизатора (антиоксиданта) удлиняет срок годности препарата.

Выпускается в герметично укупоренных склянках оранжевого стекла по 100 и 150 мл с подложенной под пробку металлической фольгой.

По истечении каждых 6 месяцев хранения эфир для наркоза проверяют на соответствие требованиям Государственной фармакопеи.

Помимо эфира для наркоза выпускается также медицинский эфир (лат. Аеthеr medicinalis). Этот препарат менее очищен, чем предыдущий, и для наркоза непригоден.

Применяют местно в стоматологической практике, наружно (для растираний), а также для приготовления настоек, экстрактов. Иногда назначают внутрь при рвоте.

Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая — 0,33 мл (20 капель), суточная — 1 мл (60 капель).

Хранение

Список Б. Хранить в защищённом от света, прохладном месте, вдали от источников огня.

Примечания

Диэтиловый эфир купить в Москве по низкой цене

• Диэтиловый эфир — органическое соединение, представитель простых алифатических эфиров.
• Синонимы: этиловый эфир, серный эфир
• Формула: C4H10O
• Молярная масса: 74 г/моль
• CAS номер: 60-29-7

Химические свойства диэтилового эфира

Диэтиловый эфир – прозрачная жидкость без цвета со своеобразным запахом и очень жгучим вкусом. Диэтиловый эфир для наркоза применяется в концентрации 96-98% (плотность для наркоза 0,713-0.714 г/см3). Температура кипения диэтилового эфира – 34,5°С. Смешивается с этиловым спиртом, бензолом, эфирными и жирными маслами в любом соотношении, в воде растворяется в соотношении 1:12.

Диэтиловый эфир представляет из себя химическое соединение, которое легко воспламеняется и образует с воздухом взрывоопасную смесь.

Простой алифатический диэтиловый эфир – неустойчивое химическое соединение, под действием света, тепла, воздуха и влаги разлагается с выделением альдегидов, кетонов, пероксидов, обладающих высокими токсичными свойствами, действующими на слизистые оболочки дыхательных путей и глаз.

Меры предосторожности

Опасность, связанная с химическими свойствами диэтилового эфира – воздействие его паров на организм человека, которая обязывает проводить все работы с применением защитных очков, маски, респиратора или промышленного фильтрующего противогаза, а также спецодежды для защиты кожи, т.к. при попадании на неё реактив вызывает чувство жжения и холода, может вызвать аллергическую реакцию.

Условия хранения

Диэтиловый эфир хранятся в хорошо закрытой таре оранжевого стекла, защищенном от света месте, вдали от огня.

Диэтиловый эфир для наркоза хранят в условиях отсутствия контакта с воздухом во флаконах из оранжевого стекла по 150 мл, укупоренных корковой пробкой, под которую кладут металлическую фольгу, а поверхность заливают специальной мастикой.

Применение диэтилового эфира

Диэтиловый эфир используют в качестве растворителя нитратов целлюлозы, жиров растительного и животного происхождения, природных и синтетических смол, в качестве экстрагента для разделения плутония и продуктов его деления, анестезирующего средства в медицине.

Где купить диэтиловый эфир?

Купить диэтиловый эфир Вы можете в нашем интернет-магазине, оформив свой заказ на сайте. Также Вы можете позвонить нам по телефонам +7 (495) 133-85-90 или 8 (800) 775-29-50, оформить заказ и забрать его самовывозом.

С данным товаром также покупают:

Page 2

• Доставка
• ВНИМАНИЕ!
• Отгрузка товара производится на условиях самовывоза.
• Различные способы доставки возможны, но не гарантируются.

Во всех случаях применения доставки право собственности на товар переходит в момент передачи груза представителю транпортной либо почтовой организации.

Обязанности отправителя по отгрузке товара после этого считаются исполненными.

Лицам с поведением, отличающимся от общепринятого, доставка не производится.

Вы можете забрать товар без доставки со склада в Москве на проезде Завода Серп и Молот, д. 1 (м Пл. Ильича) — подробно в разеделе контакты. Перед приездом звоните и уточняйте наличие товара, а по субботам — и режим работы: (495) 626-83-51, 941-68-22, 978-09-26

координаты въезда на территорию по снимку яндекса 55.756200,37.693801 координаты въезда на территорию по снимку гугля 55.756343, 37.693590

1. Отгрузка по окончании рабочего дня производится за отдельную плату при наличии возможности по следующим тарифам:
2. отгрузка после 21 (19 в субботу)  +500 руб к накладной отгрузка после 21,30 (19,30 в субботу) +1000 руб к накладной
3. отгрузка после 22,00 (после 20,00 в субботу) + 2000 руб к накладной.

Для самовывоза делать заказ через интернет-магазин необязательно. Любой товар, не находящийся в резерве по заказам, можно приобрести сразу в офисе.

Также вы можете заказать вывоз груза курьерской компанией оплаченного заказа.

Неоплаченные заказы не резервируются и не собираются!

Доставка по Москве автотранспортом до подъезда — 950 руб, в область + 10 руб/км в каждую сторону от МКАДА. Подъем на этаж — 100 руб за один этаж за каждые 20 кг. Срочная доставка — рассчитывается отдельно. Доставка в субботу производится только предварительно оплаченных заказов.

Доставка после 19 часов — от 1100 руб.

• Пешая доставка по Москве заказов до 5 кг

Доставка по Москве в пределах МКАД заказов до 5 кг. Происходит в течение 1-3 дней (при наличии курьера — в день заказа).

Пешая доставка возможна для заказов в разумном удалении от метро — не более 1000 м.

Стоимость пешей доставки — 350 руб

• Доставка транпортной компанией

Согласно условиям поставки —  «Товар переходит в собственность Покупателя после передачи представителю Покупателя или транспортной организации, после чего Поставщик освобождается от ответственности за порчу, бой и другие повреждения товара»

Еще раз обращаем ваше внимание — после передаче груза представителю выбранной вами транспортной компании все наши обязательства перед вами считаются выполненными.

В областные центры и некоторые города может произведена доставка транспортной компанией. В этом случае есть минимальный тариф — порядка 250-450 руб., который может включать пересылку от 5 до 40 килограмм груза. Забрать груз в вашем городе вы можете на складе транспортной компании или заказав доставку по городу.

За 100 руб. доставляются грузы до транпортной компании ТК КИТ, Деловые линии и Возовоз. Срок передачи составляет примерно 4-10 рабочих дней после сборки заказа.

С 20 февраля будут в тестовом режиме доставляться грузы до ТК Возовоз. Всех желающих приглашаем попробовать.

Отгрузка товара производится по факту поступления денег на наш расчетный счет. Возможно заключение договора на оплату по факту отгрузки.

Оплату услуг транспортной компании за доставку до вашего города вы производите при получении груза самостоятельно. 

Транспортные компании для хрупких грузов предлагают услугу «Жесткая упаковка». Не забывайте, что её стоимость часто превышает цену битого стекла.

• Если условиями договора предусмотрена передача груза представителю транспортной компании в московском филиале, вам необходимо заполнить адресный бланк, в котором указать данные получателя и условия перевозки.
• Право собственности на товар переходит к получателю в момент передачи груза представителям транпортной либо почтовой организации.
• При получении отправления в филиале транпортной компании вам необходимо:
• — сверить с приемной квитанцией количество мест
• — сверить с квитанцией кубатуру заказа
• — произвести контрольное взвешивание заказа без обрешетки
• — проверить целостность мест и отсутсвие звона
• — при наличии расхождения по массе/объему/количеству/бою с данными отправке предъявить претензию перевозчику

• Доставка для бюджетных учреждений «до двери»

Для бюджетных учреждений имеется вариант с доставкой товаров «до двери» с включением стоимости доставки в цену товаров.

При этом возможны различные варианты оплаты в соответствии с принятой практикой.

Доставка почтой возможна в ЛЮБОЙ регион России, кроме Москвы и ближнего Подмосковья. Если интернет-магазин выдает вам ответ «доставка почтой невозможна», сделайте заказ по электронной почте. Либо укажите в х.

В любом почтовом отделении можно получить заказ, если в нем нет веществ, опасных для работников почтовой связи (например азотной, фосфорной кислот, перекиси водорода и пр.). 

1. Условия отправки через Почту России следующие:
2. 1) 100 % предоплата
3. 2) наша обязанность по передаче вам товара считается исполненной с момента сдачи посылки в почтовом отделении и предоставлении вам трекера посредством электронной почты
4. 3) хрупкий товар и лабораторная посуда отправляются либо без гарантий
5. 4) еще раз по первому пункту — отправка наложенным платежом не производится
6. Вскрывать посылки мы рекомендуем в почтовом отделении при наличии фототехники.

Ниже представлена таблица стоимости доставки Почтой России. В ней уже учтены: упаковка и обработка посылок при отправке. К финальной стоимости заказа с доставкой прибавляйте 4 % от полной стоимости (плата за оценочную стоимость).

 Тарифы на пересылку посылок с 01,01,2018 без учета 4 % платы за оценочную стоимость

Масса посылки	Номера поясов
1	2	3	4	5
0,5	213	275	284	334	370
1,0	234	299	317	382	425
1,5	255	323	350	430	480
2,0	276	347	383	478	535
2,5	297	371	416	526	590
3,0	318	395	449	574	645
3,5	339	419	482	622	700
4,0	360	443	515	670	755
4,5	381	467	548	718	810
5,0	402	491	581	766	865
5,5	423	515	614	814	920
6,0	444	539	647	862	975
6,5	465	563	680	910	1030
7,0	486	587	713	958	1085
7,5	507	611	746	1006	1140
8,0	528	635	779	1054	1195
8,5	549	659	812	1102	1250
9,0	570	683	845	1150	1305
9,5	591	707	878	1198	1360
10,0	612	731	911	1246	1415
10,5	886,2	1057	1617	1811,6	2058
11,0	915,6	1090,6	1663,2	1878,8	2135
11,5	945	1124,2	1709,4	1946	2212
12,0	974,4	1157,8	1755,6	2013,2	2289
12,5	1003,8	1191,4	1801,8	2080,4	2366
13,0	1033,2	1225	1848	2147,6	2443

Формула диэтилового эфира структурная химическая. Диэтиловый эфир: формула. Диэтиловый эфир: физические и химические свойства Диэтиловый эфир температура кипения

Эфиры — продукты замещения атома гидрогена гидроксильной группы спиртов или фенолов на карбоновый радикал R: R1-O-R2. Диэтиловый эфир — формула Н3С-О-СН3. Для эфиров характерны изомерия углеводородной цепи и метамерия.

Первый обусловлен разветвлением углеводородной цепи.

Метамерия — вид изомерии, при котором два и больше эфира имеют одинаковую молекулярную формулу, но при этом разное строение молекул, обусловленное различными радикалами по обе стороны от кислородного «мостика».

Диэтиловый эфир: получение

Эфиры получают синтетическим путем (в природе в свободном состоянии они не встречаются). Для того, чтобы синтезировать эфиры, можно использовать несколько способов: при помощи минеральных кислот, взаимодействие алкоголятов с галогена алкилами.

Диметиловый, а также метилэтиловый эфиры имеют газообразное состояние, следующие несколько представителей — растворы, высшие — твердые вещества.

Эфиры плохо растворяются в воде, но хорошо в а средние представители (диэтиловый эфир, пропиловый и дипропиловый эфиры) — отличные органические растворители.

их изменяются в зависимости от Диэтиловый эфир хорошо смешивается со спиртом, хлороформом, бензолом, эфирными, а также с жирными маслами. При нарушении условий хранения эфира в нем образуются токсические и взрывоопасные соединения — гидропероксиды.

Диэтиловый эфир применяют в медицине. Его используют для ингаляционного наркоза.

Этот вид наркоза характеризируется ярко выраженной стадией возбуждения (усиливается сердечная деятельность, повышается тонус сосудов, активируется экскреция катехоламинов, в крови увеличивается концентрация глюкозы, пировиноградной и лактатной кислот, угнетается секреторная и моторная функции пищеварительного тракта).

Местное действие эфира проявляется в виде раздражения нервных окончаний, вследствие чего пациент ощущает охлаждающее действие. В связи с этим иногда его используют внутрь для регуляции моторной а подкожно — для рефлекторного возбуждения дыхания и улучшения кровообращения.

При вдыхании пары эфира раздражают дыхательные пути, что сначала вызывает рефлекторное торможение дыхания, после чего активирует секрецию бронхиальных желез. Впервые для ингаляционного наркоза диэтиловый эфир был использован выдающимся российским хирургом Н.И.

Пироговым, основателем военно-полевой хирургии, в период Крымской войны (1853-1856 гг.).

Диэтиловый эфир легко всасывается слизистой оболочкой дыхательного тракта, однако полный наркоз наступает чуть позже по сравнению с хлороформом. Наркотическое действие проявляется лишь при вдыхании 5-8 % смеси паров эфира, а полный наркоз наступает в течение 30 минут при вдыхании 10 % смеси.

Наркотическое действие препарата проявляется в концентрации от 110 до 150 мг на 100 мл крови, паралич центра дыхания наступает при 200 мг/100 мл крови. Общая токсичность эфира незначительная.

Пробуждение после наркоза происходит через 20-40 минут после прекращения ингаляции эфира, однако к нормальному состоянию организм приходит только через несколько часов. Выделяется эфир дыхательными путями и через почки.

Приблизительно 50 % от общего его количества выводится с организма в первые 30-60 минут после окончания наркоза. Следует сказать, что некоторые продукты гидролиза диэтилового эфира могут локализироваться в триглицеридах и других липидах до нескольких суток.

1 литрТипичный алифатический простой эфир. Широко используется в качестве растворителя.

https://www.youtube.com/watch?v=7655ZsqfIFY

Впервые получен в Средние века.

• Химическая формула
  C₄H₁₀O
• Температура плавления
  -116,3 °C
• Температура кипения
  34,65 °C

1. Русское название
2. Диэтиловый эфир
   
3. Латинское название вещества Диэтиловый эфир
4. Aether diaethylicus
   (род.
   Aetheris diaethylici)
5. Химическое название
   1,1-Окси-бис-этан
6. Брутто-формула
   
7. Характеристика вещества Диэтиловый эфир

Этиловый эфир уксусной кислоты — типичный алифатический простой эфир. Молекулярная масса = 74,1 грамма на моль. Вещество также называют: этиловый, серный эфир. Это жидкость без цвета, подвижная и очень прозрачная, обладает специфическим запахом и вкусом.

Вещество плохо растворяется в воде, образует с ней азеотропную смесь. Свободно смешивается с бензолом, жирными маслами, этиловым спиртом. Соединение летуче и легко воспламеняется, является взрывоопасным при соединении с кислородом или воздухом.

Препарат для наркоза содержит порядка 96-98% вещества, плотность медицинского эфира составляет 0,715.

• Средство закипает при 35 градусах Цельсия.
• Структурная формула Диэтилового Эфира:
• СН3-СН2-О-СН2-СН3
  

У вещества имеются гомологи и изомеры. Изомером Диэтилового Эфира является: метилпропиловый

(СН3-СН2-СН2-О-СН3
) и метилизопропиловый эфиры

. Формула этилового эфира пропионовой кислоты: С5Н10О2
. Химическая формула этилового эфира уксусной кислоты: СН3-СОО-CH2-CH3
.

Вещество разлагается под действием тепла, воздуха и света, образуя токсичные альдегиды, кетоны и пероксиды. Также соединение обладает всеми химическими свойствами, которые характерны для простых эфиров, образует оксониевые соли и комплексные соединения.

Получение Диэтилового Эфира

Вещество можно синтезировать при действии кислотных катализаторов на этиловый спирт. Например, Диэтиловый Эфир получается при перегонке серной кислоты и этилена при высоких температурах (порядка 140-150 градусов). Соединение также может образоваться в форме побочного продукта в гидратации этилена с уксусной или серной кислотой при соответствующем давлении и температуре.

• Средство получило широкое применение в медицине;
• используется в качестве растворителя нитратов целлюлозы при производстве бездымного порока, синтетических и природных смол, алкалоидов;
• при производстве топлива для авиамодельных двигателей;
• применяется для бензиновых двигателей внутреннего сгорания при низкой температуре;
• вещество используют при переработке ядерного топлива в качестве экстреганта для разделения плутония и его продуктов деления, урана из руды и так далее.

Где и как купить Диэтиловый эфир?

Купить Диэтиловый эфир 1 литр
, а так же лабораторную посуду и реактивы оптом и в розницу в Москве Вы можете в нашем интернет магазине. Мы имеем достаточно широкий ассортимент данного вида товара по доступным ценам. Так же у нас вы можете купить и .

Офис и склад находятся на одной территории, что существенно ускоряет процесс обработки заказа.

34,6 °C

Т. разл.
193,4 °C

Классификация

Рег. номер CAS

60-29-7

PubChem

Рег. номер EINECS

Ошибка Lua в Модуль:Wikidata на строке 170: attempt to index field «wikibase» (a nil value).

SMILES

InChI

Кодекс Алиментариус

Ошибка Lua в Модуль:Wikidata на строке 170: attempt to index field «wikibase» (a nil value).

RTECS

Ошибка Lua в Модуль:Wikidata на строке 170: attempt to index field «wikibase» (a nil value).

ChemSpider

Ошибка Lua в Модуль:Wikidata на строке 170: attempt to index field «wikibase» (a nil value).

Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа) , если не указано иного.

Диэтиловый эфир
(этиловый эфир, серный эфир). По химическим свойствам — типичный алифатический простой эфир . Широко используется в качестве растворителя . Впервые получен в Средние века.

История

Возможно, что впервые диэтиловый эфир был получен в IX веке алхимиком Джабир ибн Хайяном либо алхимиком Раймундом Луллием в 1275 году .

Достоверно известно, что он был синтезирован в 1540 году Валерием Кордусом , который назвал его «сладким купоросным маслом» (лат.

oleum dulce vitrioli ), поскольку получил его перегонкой смеси этилового спирта и серной кислоты , которая тогда называлась «купоросным маслом» . Кордус также отметил его анестезирующие свойства.

Название «эфир» было дано этому веществу в 1729 году Фробениусом .

Синтез

Получают действием на этиловый спирт кислотных катализаторов при нагревании, например перегонкой смеси этилового спирта и серной кислоты при температуре порядка 140-150 °C.

Также получается как побочный продукт в производстве этилового спирта гидратацией этилена в присутствии фосфорной кислоты или 96-98 % серной кислоты при 65-75 °С и давлении 2,5 МПа.

Основная часть диэтилового эфира образуется на стадии гидролиза этилсульфатов (95-100 °C, 0,2 МПа)

Свойства

• Бесцветная, прозрачная, очень подвижная, летучая жидкость со своеобразным запахом и жгучим вкусом.
• Растворимость в воде 6,5 % при 20 °C. Образует азеотропную смесь с водой (т. кип. 34,15 °C; 98,74 % диэтилового эфира). Смешивается с этанолом , бензолом , эфирными и жирными маслами во всех соотношениях.
• Легко воспламеняется, в том числе пары; в определённом соотношении с кислородом или воздухом пары эфира для наркоза взрывоопасны.
• Разлагается под действием света, тепла, воздуха и влаги с образованием токсичных альдегидов , пероксидов и кетонов , раздражающих дыхательные пути.
• Образующиеся пероксиды нестойки и взрывоопасны, они могут быть причиной самовоспламенения диэтилового эфира при хранении и взрыве при его перегонке «досуха»

По химическим свойствам диэтиловый эфир обладает всеми свойствами, характерными для простых эфиров, например, образует нестойкие оксониевые соли с сильными кислотами:

Невозможно разобрать выражение (Выполняемый файл texvc не найден; См. math/README — справку по настройке.): mathsf{(C_2H_5)_2O + HBr
ightarrow [(C_2H_5)_2OH]^+Br^-}

Образует сравнительно стабильные комплексные соединения с кислотами Льюиса: (C 2 H 5) 2 O·BF 3

Применение

Фармакология

В медицине используется в качестве лекарственного средства общеанестезирующего действия , так как его влияние на нейронные мембраны и свойство «обездвиживать» ЦНС очень специфично и полностью обратимо. Применяется в хирургической практике для ингаляционного наркоза , а в стоматологической практике — местно, для обработки кариозных полостей и корневых каналов зуба при подготовке к пломбированию.

В связи с медленным разложением диэтилового эфира, должны строго выдерживаться установленные сроки хранения. Для наркоза можно применять эфир только из склянок, открытых непосредственно перед операцией По истечении каждых 6 месяцев хранения эфир для наркоза проверяют на соответствие требованиям. Использование технического эфира в этих целях не допускается.

Техника

• Применяется как растворитель нитратов целлюлозы в производстве бездымного пороха, природных и синтетических смол, алкалоидов.
• Применяется как экстрагент для разделения плутония и продуктов его деления при получении и переработке ядерного топлива , при выделении урана из руд.
• Применяется как компонент топлива в авиамодельных компрессионных двигателях .
• При запуске бензиновых двигателей внутреннего сгорания в суровых зимних условиях.

В СССР выпускалась пусковая жидкость «Арктика», небольшое количество заливалось во впускной коллектор через карбюратор при снятом воздушном фильтре . Для армии выпускался эфир в алюминиевой запечатанной гильзе, перед использованием гильза протыкалась штык-ножом или отвёрткой.

За рубежом выпускается «жидкость для запуска в холодные дни» в аэрозольном баллоне . Состав: диэтиловый эфир, индустриальное масло , пропеллент.

Механизм запуска ДВС в этом случае по большей мере, дизельный: смесь эфира с воздухом воспламеняется от сжатия уже при степени сжатия порядка 5-6; потерявшие компрессию по разным причинам двигатели могут делать несколько оборотов на эфире, но на бензине, тем не менее, не работают.

Напишите отзыв о статье «Диэтиловый эфир»

Примечания

Литература

• Бабаян Э. А., Гаевский А. В., Бардин Е. В. «Правовые аспекты оборота наркотических, психотропных, сильнодействующих, ядовитых веществ и прекурсоров» М.: МЦФЭР , 2000 стр. 148
• Гурвич Я. А. «Справочник молодого аппаратчика-химика» М.: Химия , 1991 стр. 229
• Девяткин В. В., Ляхова Ю. М. «Химия для любознательных, или о чём не узнаешь на уроке» Ярославль: Академия Холдинг, 2000 стр. 48
• Рабинович В. А., Хавин З. Я. «Краткий химический справочник» Л.: Химия, 1977 стр. 148
• Гауптман 3., Органическая химия, пер. с нем., М.: Химия, 1979, с. 332-40;
• Грефе Ю., Общая органическая химия, пер. с англ., т. 2, М., 1982, с. 289-353;
• Ремане X.,Kirk-Othmer encyclopedia, v. 9, N. Y., 1980, p. 381-92.